Приглашаем посетить сайт
Восстановление галогензамещенных органических соединений до металоорганических соединений
Исходное соединение |
Катод
(Е, В; отн. нас. КЭ) |
Среда | Выход по веществу
(выход по току), % |
Метилиодид | Pb (-2,0)
Sn |
ДМФА, NaI
ДМФА, NaClO4 |
90а (90)
(60) |
Метилбромид | Pb
Sn Pb (-2,2) |
MeCN (водн.), Et4NBr
MeCN (водн.), Et4NBr ДМФА, NaBr |
≈100
≈100а (80-100) 80а (65) |
Этилиодид | Pb (-2,1)
Pb (-1,3 -1,5; Ag/AgI) Pb (-1,8 -2,2) Hg (-1,6) |
ДМФА, NaI
ДМФА, Et4NClO4 EtOH, NaClO4 EtOH, Et4NBr |
70а (89)
≈100 30-50 99 |
Этилбромид | Hg (-1,8)
Pb (-2,1) |
EtOH, Et4NBr
ДМФА, NaBr |
40
75а (92) |
3-Бромпропен-1 | Sn | MeCN (водн.), Et4NBr | 75а (75) |
3-Иодпропионитрил | Bi | MeCN, NaClO4 H2O, K2HPO4 | 35а (60)
94а (45) |
Бутилбромид | Sn | MeCN (водн.), Et4NBr | 15-45а (10-30) |
Перфторгексилиодид | Hg (-0,75 -0,65) | ДМФА, LiClO4 | ≈100б |
Децилиодид | Hg (-1,2 -1,4; Hg/Cd) | ДМФА, Me4NClO4 | - |
а В расчете
на прореагировавший металл.
б Замена LiClO4 на LiCl приводит к образованию C6F13H при всех значениях потенциала. |
× Источник: Органическая электрохимия: Кн. 1/Под ред. М. Бейзера и Х. Лунда -М.: Химия, 1988. С. 281.