Приглашаем посетить сайт
Выходы продуктов сочетания из α-замещенных карбоксилатов RR'R''C-CO2-
R | R' | R'' | Выход, %а |
H | H | H | 93 |
Alk | H | H | 30-90 |
Alk | Alk | H | 0-8 |
Alk | Alk | Alk | 0 |
-(CH2)n- | H | 0-30 | |
Phб | H | H | 55-59 |
Ph | Ph | H | 0; 8; 36 |
Ph | Ph | Ph | 0 |
2,4,6-(Alk)3C6H2 | H | H | 30-45 |
4-O2NC6H4 | H | H | 33 |
2-O2NC6H4 | H | H | 0 |
4-MeOC6H4 | H | H | 0; 11 |
EtCH=CH | H | H | 35-40 |
F, Br, Cl или I | H | H | 0 |
F | F | F | 93 |
HO, NH2 | H | H | 0 |
RCONH | H | H | <15 |
Ar | H | H | 8-45 |
AlkO | H | H | 0 |
AlkO | Ph | H | 0 |
Alk | EtO2Cв | H | 20-85 |
Alk | Alk | EtO2Cв | 15-35 |
Алкилиден | EtO2Cв | 10-25 | |
Alk | CN | H, Alk | 30-65 |
Alk | CONH2 | H, Alk | 5-55 |
а Из расчета на исходное вещество. б Детальные расчеты при окислении см. [46]. в Реакцию сочетания моноэфиров часто называют реакцией Брауна-Уокера. |
× Источник: Органическая электрохимия: Кн. 1/Под ред. М. Бейзера и Х. Лунда -М.: Химия, 1988. С. 438.