Приглашаем посетить сайт
Статьи на букву "П"
ПАВ - сокр. от поверхностно-активные вещества |
Параллельные реакции (конкурирующие реакции) - сложные реакции, протекающие в одной системе одновременно, но в нескольких направлениях из одних и тех же реагентов, в ходе которых образуются различные продукты. |
Пассивный транспорт - перенос веществ по градиенту концентрации, без затрат энергии (например, диффузия, осмос). |
ПДК - сокр. от предельно допустимая концентрация |
Пептизатор - вещество, способствующее переходу осадка в золь. |
Пептизация - процесс, обратный коагуляции, процесс распада агрегата и перехода коагулята в золь. |
Первое начало термодинамики - теплота, подведенная к закрытой системе, расходуется на изменение внутренней энергии системы и совершение работы. |
Переменная составляющая потенциала индикаторного электрода - амплитуда переменных импульсов, накладываемых на постоянное поляризующее напряжение. (Словарь по аналитической химии) |
Переходное состояние (активированный комплекс) - состояние системы, энергия которого соответствует вершине потенциального барьера при движении системы вдоль координаты реакции. |
Период полупревращения - время, необходимое для того, чтобы прореагировала половина количества исходных реагентов или образовалась половина продуктов реакции. |
Перманганатометрия - титриметрический метод анализа, в котором титрантом является раствор перманганата калия. ---------------------- Перманганатометрия - титриметрический метод определения восстановителей, при котором в качестве титранта используется раствор перманганата калия. (Словарь по аналитической химии) |
ПИВ - сокр. от поверхностно-инактивные вещества |
Поверхностная активность - способность веществ вследствие своего строения адсорбироваться на поверхности раздела фаз и снижать межфазное поверхностное натяжение. |
Поверхностно-активные вещества - сокр. ПАВ Поверхностно-активные вещества (детергенты) - вещества, адсорбирующиеся на поверхности раздела фаз и вызывающие понижение межфазного поверхностного натяжения. |
Поверхностное натяжение - свойство жидкости принимать форму с минимальной поверхностью, отвечающее минимальной энергии. |
Поверхностно-инактивные вещества - сокр. ПИВ Поверхностно-инактивные вещества - вещества, концентрирующиеся при растворении в глубине фазы и вызывающие повышение поверхностного натяжения. |
Поверхностные явления - физико-химические явления, обусловленные неравномерным распределением молекул растворителя и растворенного вещества вблизи поверхности раздела фаз. |
Поверхность раздела фаз - конечный по толщине слой, состав и термодинамические характеристики которого отличны от тех, которые свойственны объемам граничащих фаз. Поверхности раздела фаз между двумя жидкостями или жидкостью и газом называют подвижными, а между твердым телом и любой другой фазой - неподвижными границами. |
Полиамфолиты - биполярные ионообменные смолы, сетчатые полимеры, способные к обмену одновременно катионов и анионов при контакте с растворами электролитов. |
Поллютант - любое химическое вещество или соединение, которое находится в объекте окружающей природной среды в количествах, превышающих фоновые значения и вызывающие тем самым химическое загрязнение. |
Порог коагуляции - наименьшая концентрация электролита, вызывающая коагуляцию золя. |
Порядок кинетического уравнения - сумма показателей степеней концентрации веществ в уравнении действующих масс. |
Последовательные реакции (консекутивные реакции) - сложные химические реакции, представляющие собой совокупность последовательно протекающих элементарных актов, при которых продукт одного акта (промежуточное соединение, интермедиат) является исходным веществом для другого. |
Постоянная жесткость воды - см. некарбонатная жесткость воды |
Постулат Планка - см. третье начало термодинамики |
Потенциал волны - в классической полярографии потенциал, при котором диффузионный ток, вызванный восстановлением вещества на индикаторном электроде, достигает половины своей максимальной величины. (Словарь по аналитической химии) |
Потенциал окислительно-восстановительный - потенциал, образующийся за счет окислительно-восстановительного процесса, происходящего в растворе. |
Потенциал оседания - см. потенциал седиментации |
Потенциал пика - потенциал окисления / восстановления, при котором наблюдается максимум диффузионного тока вещества. (Словарь по аналитической химии) |
Потенциал протекания (потенциал течения) - потенциал, возникающий при продавливании жидкости через пористую перегородку, по обеим сторонам которой находятся электроды. |
Потенциал седиментации (потенциал оседания, эффект Дорна) - потенциал, возникающий при оседании каких-либо частиц в жидкости, в разные места которой введены электроды. |
Потенциал течения - см. потенциал протекания |
Потенциал электродный - потенциал, возникающий на границе раздела металла с раствором в результате окислительного и восстановительного процессов, протекающих с участием металла (электрода) и образованием двойного электрического слоя. |
Потенциалопределяющие ионы - ионы, адсорбирующиеся на поверхности твердого тела и придающие ей электрический заряд; часть двойного электрического слоя, ионы которой наиболее прочно удерживаются поверхностью твердого тела за счет межмолекулярных взаимодействий. |
Потенциометрический анализ - количественный анализ, основанный на определении зависимости между электродным потенциалом и активностью компонентов, участвующих в электрохимической реакции. (Словарь по аналитической химии) |
Потенциометрическое титрование - титриметрический метод анализа, применяющий прямые и косвенные методы титрования, основанные на измерении ЭДС в процессе титрования с помощью потенциометрических установок, которые различаются типом индикаторного электрода. Тип электрода определяется потенциалопределяющим ионом. Потенциалопределяющий ион зависит от реакции, лежащей в основе титрования. |
Потенциометрия - совокупность физико-химических методов исследования и анализа, основанных на измерении ЭДС специальным образом составленных гальванических элементов. |
Правило Вант-Гоффа: при повышении температуры на каждые 10° скорость большинства химических реакций увеличивается в 2-4 раза. |
Правило выравнивания полярностей фаз (правило Ребиндера): вещества из раствора тем лучше адсорбируются на адсорбенте, чем больше разность полярностей между адсорбентом и растворителем. |
Правило Гунда: при наличии нескольких пустых или наполовину заполненных ячеек данного подуровня электроны занимают максимально возможное число пустых ячеек. |
Правило Дюкло-Траубе: с ростом длины углеродной цепи веществ одного гомологичного ряда адсорбция на неполярном адсорбенте из полярного растворителя возрастает примерно в 3 раза при увеличении углеводородной цепи на одну метиленовую группу -CH2- (для разбавленных растворов). |
Правило инертного газа - см. правило Сиджвика |
Правило Панета-Фаянса: на поверхности агрегата адсорбируются ионы, имеющиеся в составе решетки либо изоморфные им. |
Правило Ребиндера - см. правило выравнивания полярностей фаз |
Правило Сиджвика (правило эффективного атомного номера, правило инертного газа): число валентных электронов у металла в комплексе должно равняться числу электронов в оболочке ближайшего к данному металлу инертного газа. Отклонения от правила наблюдаются для комплексов металлов, завершающих d-ряды, например Cu, Ag, Au, или при повышении степени окисления металла, т.е. в тех случаях, когда увеличивается энергетическая щель между d- и дальними s- и p-орбиталями. |
Правило Шульце-Гарди: коагулирующим действием обладают ионы, имеющие заряд, противоположный заряду гранулы (потенциалопределяющих ионов) и одинаковый по знаку с противоионами. Коагулирующая способность ионов зависит от величины их заряда - чем выше заряд иона, тем выше его коагулирующее действие. Правильность результата отражает близость к нулю систематической погрешности определения, в том числе если результат получен разными методами. |
Правило эффективного атомного номера - см. правило Сиджвика |
Предельно допустимая концентрация - сокр. ПДК Предельно допустимая концентрация - максимальное количество токсического вещества в единице объема воздуха или воды, которое при ежедневном воздействии в течение длительного времени на организм не вызывает патологических изменений или заболеваний, а также не нарушает нормальной жизнедеятельности человека. |
Принцип анализа - явление, свойство или закономерность, положенные в основу метода анализа вещества. Рекомендации по терминологии аналитической химии [2] |
Принцип Ле Шателье - см. принцип смещения химического равновесия |
Принцип минимума энергии: электроны в невозбужденном атоме распределяются по квантовым состояниям таким образом, чтобы суммарная энергия атома была минимальна. |
Принцип Паули (запрет Паули): на одной атомной орбитали (в одной квантовой ячейке) не может быть более двух электронов. |
Принцип смещения химического равновесия (принцип Ле Шателье): внешнее воздействие на систему, находящуюся в состоянии равновесия, приводит к смещению этого равновесия в направлении, при котором эффект произведенного воздействия ослабляется. |
Принцип Франка-Кондона - электронный переход происходит настолько быстро по сравнению с колебательным, что за это время ни относительное расположение, ни скорости ядер не изменяются. |
Принцип энергетического сопряжения - термин, применяющийся преимущественно в биологической химии и отражающий возможность протекания анаболических процессов за счет энергии катаболических процессов. Энергия, необходимая для протекания эндэргонической реакции, поступает за счет осуществления экзэргонической реакции при участии в обеих реакциях общего вещества (интермедиата). |
Приэлектродная область - область на границе индикаторный электрод - раствор, в которой происходят окислительно-восстановительные реакции. (Словарь по аналитической химии) |
Произведение растворимости - см. константа растворимости |
Простые реакции - химические реакции, протекающие в одну стадию. |
Противоионы - ионы двойного электрического адсорбционного слоя, имеющие заряд, противоположный заряду потенциалопределяющих ионов, и располагающиеся между слоем потенциалопределяющих ионов и диффузным слоем. |
Протолитическая буферная система - раствор, сохраняющий постоянное значение pH как при добавлении кислот и щелочей, так и при разведении и представляющий собой совмещенное равновесие процессов ионизации и гидролиза. |