Приглашаем посетить сайт

Химическая энциклопедия
Статьи на букву "А" (часть 3, "АЛЮ"-"АНА")

Статьи на букву "А" (часть 3, "АЛЮ"-"АНА")

АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД

А1(ОН)3, бесцв. твердое в-во. Известны четыре кристаллич. модификации (см. табл.)-моноклинный и триклинный гиббсит, или гидраргиллит, байерит и нордстрандит а также аморфный (гелеобразный) А. г. переменного состава А12 О 3*nН 2 О. Существуют также две кристаллич. модификации оксигидроксида АlOОН-бемит и диаспор. Все модификации гидроксида и оксигидроксида встречаются в природе в виде минералов, являющихся составной частью бокситов. А. г. и оксигидроксид не раств. в воде. Амфотерны: с к-тами образуют соли А13+, со щелочами - алюминаты. С NH3*H2O не реагируют. Химическая активность убывает в ряду: аморфный А. г. -> байерит -> гиббсит -> бемит -> диаспор. Для гиббсита: С p

АЛЮМИНИЯ НИТРАТ

A1(NO3)3, бесцв. дымящие на воздухе кристаллы; т. пл. 66

АЛЮМИНИЯ НИТРИД

A1N, бесцв. кристаллы с гексагональной решеткой типа вюрцита (а = 0,31 нм, с = = 0,4975 нм, z = 2, пространств. группа Р63mс); т. пл. 2430

АЛЮМИНИЯ ОКСИД

АЛЮМИНИЯ ОКСИД (глинозем) А12 О 3, бесцв. кристаллы; т. пл. 2044

АЛЮМИНИЯ СПЛАВЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЛЮМИНИЯ СУЛЬФАТ

A12(SO4)3, бесцв. кристаллы с орторомбич. решеткой; плотн. 2,710 г/см 3; С 0 р259,6 Дж/(моль*К);Н

АЛЮМИНИЯ ФОСФАТЫ

Ортофосфат (фосфат) А1РО 4 - бесцв. кристаллы. Имеет четыре устойчивые кристаллич. модификации: до 580

АЛЮМИНИЯ ФТОРИД

A1F3, бесцв. кристаллы. При обычных условиях устойчива модификация с тригон. решеткой ( а =0,5039 нм,58,50

АЛЮМИНИЯ ХЛОРИД

А1С13, бесцв. дымящие на воздухе кристаллы с моноклинной решеткой (a = 0,591нм, b = =1,024 нм, с= 0,616 нм,= 108,65

АЛЮМОГИДРИДЫ

АЛЮМОГИДРИДЫ (тетрагидридоалюминаты, аланаты), комплексные гидриды, содержащие ион [А1Н 4]-. Легко окисляются О 2, энергично взаимод. с водой, р-рами к-т и щелочей, выделяя Н 2. С аммиаком, галогенидами металлов и неметаллов образуют сложные комплексы. Восстанавливают орг. соед. по кратным связям углерода с др. элементами, не затрагивая связи С=С. Используют А. как селективные восстановители и источники Н 2, для получения гидридов элементов, при нанесении металлических покрытий. А. щелочных и щел.-зем. металлов (см. табл.) - бесцв. кристаллы, разлагающиеся при нагр. (алюмогидрид Be разлагается в эфире уже при - 10

АЛЮМОСИЛИКАТЫ

АЛЮМОСИЛИКАТЫ - группа прир. и синтетич. силикатов, содержащих в составе комплексных анионов А1 и Si. Типичные примеры комплексных анионов - [AlSiO4]-, [AlSi2O6]-, [AlSi4O10]-, [Al2Si3O10]2-. Частичное замещение в силикатах атомов Si на атомы А1 создает вследствие их различных валентностей избыточный отрицательный заряд, компенсируемый внедрением в кристаллическую решетку А. катионов Na+, K+, Mg2+ или Са 2+, реже Ва 2+ и Li+ . А. распространены в природе и составляют до 50% массы земной коры. К ним, в первую очередь, относятся: полевые шпаты, напр. ортоклаз K[AlSi3O8], альбит Na[AlSi3O8], анортит Ca[Al2Si2O8]; глинистые минералы (см. Глины); слюды, напр. мусковит KAl2[AlSi3O10](OH)2; нефелинNa[AlSiO4] и др. А. прир. происхождения, не содержащие кристаллизационной воды и групп ОН, - тугоплавкие, термически стойкие в-ва. Все А. не раств. в воде, разлагаются фтористоводородной к-той, расплавами щелочей и карбонатов щелочных металлов. Нек-рые А. медленно взаимод. с СО 2 и водой, подвергаясь в прир. условиях выветриванию с образованием кварца и др. минералов. Синтетич. А. получают гидротермальным синтезом, нагреванием А12 О 3 и SiO2 с оксидами металлов. Прир. А. - компоненты шихты в произ-ве керамики, стекла, цементов и др.; слюды-электро- и теплоизоляционные материалы; нефелин-сырье для получения А1. Синтетич. А. образуют осн. кристаллич. фазу керамич. материалов; нек-рые из них, напр. цеолиты М 2/n Al2O3*xSiO2*yH2O (n-степень окисления щелочного или щел.-зем. металла М), - адсорбенты в хроматографии, а также при очистке, осушке и разделении газов, реагенты при умягчении воды, катализаторы, носители катализаторов и др. Лит.: Минералы. Справочник, т. 1-3, М., 1960-81; Годовиков А. А., Минералогия, М., 1975. В. И. Страхов.

АЛЮМОТОЛ

АЛЮМОТОЛ - бризантное гранулированное ВВ, представляющее собой литую смесь тринитротолуола с порошкообразным А1. Обладает высокой водоустойчивостью. Энтальпия взрыва ( Ч 5,3 МДж/кг) на 25-30% больше, чем у гранулированного тринитротолуола (тротила) и аммонита. Дополнит. теплота выделяется в результате взаимод. А1 с продуктами взрывчатого превращения тротила (СО 2, Н 2 О и СО). Особенно интенсивно теплота выделяется при взрывании А. в скважинах, заполненных водой: вода препятствует расширению продуктов взрыва, повышает давление в них и участвует в окислении А1. Скорость детонации сухого А. 4000 м/с (для гранул с насыпной плотн. 1 г/см 3), водонаполненного 5500-6000 м/с. Критич. диаметр детонации водонаполненного А. ниже, чем сухого. Получают А. в цилиндрич. колонне, в к-рую подается вода. В верх. части колонны над пов-стью воды находится суспензия порошкообразного А1 в расплавленном тринитротолуоле. Через дырчатую перегородку капли суспензии попадают в воду, и тринитротолуол кристаллизуется. В результате образуются гранулы серого цвета размером 2-5 мм. А. - одно из самых мощных пром. ВВ. Применяют его на открытых горных разработках при взрывании крепких горных пород в скважинах, заполненных водой. Так как А. - дорогое ВВ, его часто применяют в сочетании с более дешевыми составами (гранулитами, граммонитами и др.). Лит. см. при ст. Аквапюл. Б. Н. Кондриков.

АМАДОРИ ПЕРЕГРУППИРОВКА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМАЛЬГАМЫ

АМАЛЬГАМЫ (ср.-лат. amalgama - сплав, через араб., от греч. malagma - мягкая подкладка), сплавы металлов с ртутью. В зависимости от соотношения компонентов, природы металла и т-ры представляют собой гомогенные системы (жидкие или твердые р-ры, твердые интерметаллиды) или гетерогенные. Напр., для Ga-Hg в интервале 28-204

АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ - выделены из растений семейства амариллисовых. Наиб. богаты А. а. растения родов кринум (Crinum), подснежник (Galanthus), белоцветник (Leucojum), нарцисс (Narcissus), унгерния (Ungernia). А. а. включают ок. 200 представителей. Выделяют группы ликорина (ф-ла I), кринина (II), ликоренина (III), галантамина (IV), тацеттина (V) и монтанина (VI). В молекулах большинства А. а. имеется тетрациклич. структура из 15 атомов С. Исключения немногочисленны, напр. нарциклассин (VII) и исмин (VIII), к-рые биогенетически связаны с кринином. Для всех А. а. характерно наличие в молекуле ароматич. кольца А с кислородсодержащими заместителями: НОЧ СН 3 ОЧ, ЧОСН 2 ОЧ. Биогенетич. предшественники А. а. - фенилаланин и тирозин, образующие соед. типа норбелладина (IX), к-рые также выделены из растений. Из IX окислит. сочетанием получаются, напр., алкалоиды групп I, II и IV. А. а. за редким исключением-кристаллич. в-ва со слабыми основными св-вами. Многие из них проявляют физиол. активность: алкалоиды групп I и IV обладают св-вами анальгетиков и снотворным действием; нарциклассин -сильный антимитотик (задерживает деление ядер клеток); тацеттин (т. пл. 210-211

АМБИДЕНТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АМБИДЕНТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (амбифункциональные соединения), имеют два реакционных центра, связанных в единую мезомерную (сопряженную) систему. Соед., имеющие неск. таких центров, наз. полидентными. Наиб. важная группа А. с. - амбидентные анионы: енолятионы моно- и 1,3-дикарбонильных соед., аллил-анионы, анионы нитроалканов, гетероциклич. соединений ряда пиррола и индола, цианид- и тиоцианат - ионы и др. Особая подгруппа - анионы, к-рые имеют атом с неподеленной парой электронов, не принимающей участие в сопряжении, напр. нитрит-, оксимат-, диазотат- и сулифинат - ионы. Направление р-ции амбидентного аниона зависит от природы противоиона (р-ции 1 и 2), р-рителя (3), электроф. агента (4 и 5) и самого иона (6 и 7): где Ts Ч 4-CH3C6H4SO2. Для объяснения влияния первых трех факторов обычно используют "жестких" и "мягких" кислот и оснований принцип. Амбидентные анионы широко применяют для создания новой связи СЧС в результате алкилирования, ацилирова-ния, р-ций конденсации енолят-ионов. Алкилирование нитрит-, цианид- и сульфинат-ионов - важный метод синтеза нитроалканов, нитрилов и сульфонов соответственно. Известны также другие А. с., напр. карбоксониевые и триарилметильные катионы, аллильные радикалы, N-алкилоксазолиниевые соли. Лит.: Хюниг С., "Успехи химии", 1967, т. 36, в. 4, с. 693-719; Шевелев С. А., там же, 1970, т. 39, в. 10, с. 1773-800; Реутов О. А., Курц А. Л., там же, 1977, т. 46, в.11, с. 1964-94; Reutov O.A., Beletskaya I. P., KurtsA.L., Ambident anions, N.Y., 1983. А. Л. Курц.

АМБРА

АМБРА (от араб. анбар), воскообразное в-во, образующееся в пищеварит. тракте кашалотов. Свежая А. имеет черный цвет и резкий фекальный запах. Под действием солнечных лучей, кислорода и морской воды она твердеет, приобретая серый цвет и тонкий приятный запах, благодаря к-рому высоко ценится в парфюмерии. Как благовоние и лекарство А. известна с древних времен. А. не раств. в воде, раств. в большинстве орг. р-рителей (в эфире - частично; нерастворимая часть составляет 10-16%); в парфюмерии используется в виде спиртовых настоек. Осн. компоненты А.-нелетучие политерпеновые соед., придающие ей св-ва фиксатора запаха,-амбреин ф-лы I (25-45%), эпикопростанол II (30-40%) и др. Запах А. обусловливают летучие соединения (менее 0,3%) - амброксид III, циклич. кетоны, альдегиды, спирты и др.; все они образуются в результате окисления амбреина на воздухе (фотосенсибилизаторы процесса - содержащиеся в амбре порфирины). А. извлекают из кишечника кашалотов или собирают с пов-сти морей, где они обитают. В промети из доступных растит. бициклич. лабдановых дитерпеноидов вырабатывают полноценные заменители А.; в частности, из склареола (14-лабден-8,13-диола) получают амброксид. Лит.:Lederer E., "Industrie de la parfumerie", 1953, v. 8, p. 189-97; Jegou E. [a.o.], "Nouveau journal de chimie", 1977, v. 1, № 6, p. 529-31; Mookherjee B. D., Patel R. R., VII International congress on essential oils, 1979, p. 479-82. П. Ф. Влад.

АМЕНИЙ-КАТИОНЫ

АМЕНИЙ-КАТИОНЫ (имений-катионы) RR'C=r, неустойчивые промежут. соед., претерпевающие, как правило, внутримол. перегруппировку.

АМЕРИЦИЙ

АМЕРИЦИЙ (от Америка, по месту открытия; лат. Americium) Am, искусств. радиоактивный хим. элемент III гр. периодич. системы; ат. н. 95; относится к актиноидам. Стабильных изотопов не имеет. Получены 13 изотопов с мас. ч. 237-246, в т. ч. ядерные изомеры изотопов 242 Ат и 244 Ат. Наиб. долгоживущие изотопы 241 Ат(Т 1/2 432 года) и 243 Ат(Т 1/2 7370 лет) -излучатели излучение сопровождается излучением). Конфигурация внеш. электронных оболочек атома <5f6s26p67s2;> степень окисления от +2 до +7 (наиболее характерна +3); энергия ионизации Am

АМИДИНЫ

АМИДИНЫ - производные карбоновых к-т общей ф-лы RC(r=NR')NR"R"', где R, R', R", R'"-H или орг. остаток. Сильные основания. В своб. виде многие неустойчивы и используются в виде солей. Так, формамидин НС(ЧNH)NH2 известен только в виде гидрохлорида (т. пл. 80

АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИДЫ МЕТАЛЛОВ

АМИДЫ МЕТАЛЛОВ - соед. общей ф-лы M(NH2)n, где п- степень окисления металла М. Лучше других изучены амиды (А.) щелочных металлов - устойчивые при нормальных условиях кристаллы (см. табл.). Практич. значение имеет амид натрия, к-рый получают взаимод. расплавленного Na с газообразным NH3 или твердого Na с жидким NH3 при Ч 30

АМИЛАЗЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИЛАМИНЫ

АМИЛАМИНЫ - бесцв. жидкости (см. табл.) с аммиачным запахом. Первичные А. легко раств. в воде, вторичные и третичные практически не раств.; все А. легко раств. в орг. р-рителях. По хим. св-вам А.-типичные алифатич.

АМИЛЕНЫ

АМИЛЕНЫ - см. Пептены.

АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ

АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ (от греч. amylon - крахмал) С 5 Н 11 ОН, мол. м. 88,15, бесцв. жидкости (см. табл.) с характерным запахом. В воде раств. 1-пентанол, З-метил-1-бутанол и 2-метил-2-бутанол, остальные А. с.-плохо. А. с. обладают всеми св-вами, характерными'для спиртов: с щелочными металлами образуют алкоголяты, с минеральными и карбоновыми к-тами - сложные эфиры, с альдегидами (кетонами) - ацетали (кетали), с NH3 - амины. Первичные спирты окисляются в альдегиды и затем в к-ты, вторичные - в кетоны, третичные-с разрушением молекулы. А. с. дегидрируются в альдегиды или кетоны в присут. катализаторов, напр. соед. Си, Ag, Zn, дегидратируются H2SO4 с образованием олефинов или простых эфиров, а в присут. А12 О 3, ThO2, цеолитов - только олефинов. СВОЙСТВА АМИЛОВЫХ СПИРТОВ Примечания. Для 3-метил-2-бутанола (вmop-изоамилового спирта) (СН 3)2 СНСН(ОН)СН 3 т. кип. 112'С, d420 0,812, nD20 1,4095. Для 2,2-диметил-1-пропанола (неопентилового спирта) (СН 3)3 ССН 2 ОН т. пл. 53

АМИНАЗИН

АМИНАЗИН [хлорпромазин, амплиактил, ларгактил; гидрохлорид 2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)фенотиазина], мол. м. 355,33; бесцв. кристаллы; гигроскопичен; т. пл. 194-198

АМИНИРОВАНИЕ

АМИНИРОВАНИЕ - см. Амины.

АМИНОАЛКИЛАКРИЛАТЫ

АМИНОАЛКИЛАКРИЛАТЫ - сложные эфиры метакриловой или акриловой к-ты с диалкиламиноалканолами. Наиб. практич. значение имеют А., содержащие третичную аминогруппу. Диэтиламиноэтилметакрилат (ДЭАЭМ) СН 2 =C(CH3)COOCH2CH2N(C2H5)2, мол. м. 185,27; бесцв. жидкость; т. кип. 43

АМИНОАЛКИЛИРОВАНИЕ

АМИНОАЛКИЛИРОВАНИЕ - введение аминоалкилыюй группы в молекулу. Осуществляется взаимодействием: 1) соед., содержащих активированный атом Н, с формальдегидом и NH3 или аминами ( Манпиха реакция): 2) аминоалкилгалогенидов с соед., содержащими подвижный атом Н, напр. с бензилцианидом, инденом, флуореном, в присут. оснований (КОН, NaOH, NaNH2 и др.): где обычно п =2-6 (р-ция Айслеба); процесс протекает легче, если Hal - хлор или бром, а также при использовании полярных апротонных р-рителей (ДМСО, ДМФА); 3) ароматич. соед. с N-гидроксиметиламидами в присут. сильных к-т с послед. гидролизом образовавшегося продукта (р-ция Айнхорна): где R - Alk, CH2C1, CC13, Ph и др.

АМИНОАЛЬДЕГИДЫ И АМИНОКЕТОНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНОАНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНОАНТРАХИНОНЫ

. Практич. значение имеют 1-амино- и 2-аминоантрахиноны (1-А. и 2-А., ф-ла I), а также N- и 2-алкилзамещенные 1-аминоантрахинона и диаминоантрахиноны. А.-кристаллы (см. табл.) от оранжевого до темно-красного цвета; не раств. в воде, плохо раств. в спирте, раств. в уксусной к-те, ДМФА, хлороформе, конц. H2SO4. Из-за акцепторного влияния антрахинонового ядра А.-более слабые основания, чем др. ароматич. амины. Для 1-А. и его N-монозамещенных характерно наличие сильной внутримолекулярной водородной связи между водородом аминогруппы и кислородом карбонильной. Эта связь-причина пониженной основности 1-А. по сравнению с 2-А.

АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2NC6H4COOH

АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2NC6H4COOH - мол. м. 137,14. Существуют орто-, мета- и пара-изомеры. Об о-А. к. см. Антраниловая кислота. Св-ва двух др. изомеров приведены в таблице. СВОЙСТВА АМИНОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ Показатель Цвет пара-Изомер Бесцв. мета-Изомер Желтый

АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ

АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ (анилинсульфокислоты), соединения общей ф-лы H2NC6H5-n(SO3H)n, где п =1, 2, 3, 4. Кристаллы, не имеющие четких т-р плавления; не раств. в орг. р-рителях; аминобензолдисульфокислоты хорошо раств. в воде, аминобеизолмоносульфокислоты -плохо. Такие св-ва А. (в отличие от бензолсульфокислоты, хорошо р-римой в воде и плавящейся при низкой т-ре) обусловлены их структурой внутр. соли, напр. для n-А. (сульфаниловая к-та): Поэтому по NH2 -группе А. не образуют солей с минер. к-тами, не алкили-руются и не ацилируются. Однако кислотность 5О 3 Н-группы в А. значительно превышает основность NН 2 -группы, вследствие чего А.-более сильные к-ты (напр., рК а при 25

АМИНОВ N-ОКСИДЫ

АМИНОВ N-ОКСИДЫ (N-окиси аминов), производные третичных аминов и гетероароматич. соединений, содержащие семиполярную связь ЧО -. Большинство хорошо раств. в воде, ограниченно-в неполярных орг. р-рителях. Образуют с к-тами устойчивые кристаллич. соли R3OHX-. Расположение четырех заместителей у атома азота тетраэдрическое.

АМИНОГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ

АМИНОГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ - кристаллы (см. табл.) от оранжевого до темно-красного цвета; не раств. в воде, раств. в хлороформе, нитробензоле, ДМФА, конц. H2SO4, плохо - в спирте. В видимой области спектра имеют одну полосу поглощения при 430-505 нм. Атомы галогена в А. способны легко замещаться на амино- и меркаптогруппы, арильные группы по Ульману, как правило, в присут. Си и ее солей. Эти р-ции широко используют в пром-сти для получения красителей. Так, 1-амино-2,4-дибромантрахинон или 1-метиламино-4-бромантрахинон с n-толуидином при 110-120

АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНОДИФЕНИЛАМИНЫ

АМИНОДИФЕНИЛАМИНЫ - мол. м. 184,24; бесцв. кристаллы. Для 2-А. (N-фенил-1,2-диаминобензол, N-фенил-о-фенилендиамин, о-семидин) т. пл. 79-80

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА

АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА (6-аминогексановая к-та) H2N(CH2)5COOH, мол. м. 131,2; бесцв. гигроскопичные кристаллы горьковатого вкуса; т. пл. 202-203

АМИНОКИСЛОТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНОЛИЗ

АМИНОЛИЗ (от амины и греч. lysis - разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и первичным или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил- и арилгалогенидах, галогенангидридах к-т), гидроксил (в спиртах и фенолах). А. подвергаются также неорг. соединения, напр. гидриды щелочных металлов, нек-рые оксиды и галогениды. Р-ция применяется, напр., для пром. получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина и метанола, из хлоргидринов и аминов. См. также Окислительный аммонолиз.

АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА - см. Аминокислоты.

АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ

АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ - см. Аминоалкилирование, Манниха реакция.

АМИНОНАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНОНАФТОЛЫ

C10H6(NH2)OH, мол. м. 159,19; бесцв. кристаллы (см. табл.); практически не раств. в воде, раств. в спирте, эфире, бензоле. ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ (

АМИНОНИТРИЛЫ

АМИНОНИТРИЛЫ (нитрилы аминокарбоновых к-т), орг. соед. общей ф-лы H2NRCN. Жидкости или твердые в-ва; хорошо раств. в орг. р-рителях, хуже - в воде; горючи, токсичны. Для них характерны типичные р-ции аминов и нитрилов, напр. гидролиз до аминокислот H2NRCOOH, восстановление в диамины H2NRCH2NH2, алкилирование аминогруппы. Осн. методы получения А.: действие NH3 или аминов на гидроксинитрилы (ур-ние 1) и ненасыщ. нитрилы (2), восстановление динитрилов (3) и их циклизация по Торпу-Циглеру (4): А. - исходные в-ва и промежут. продукты в лаб. и пром. синтезе аминокислот, витаминов, лек. и моющих в-в, мономеров. Напр., гидролиз аминокапронитрила используют в одном из синтезов капролактама. Лит.: Зильберман Е. Н, Реакции нитрилов, М., 1972; Taylor E. С, McKillop A, The chemistry of cyclic enaminonitriles o-aminonitriles, N. Y., 1970. С. К. Смирнов.

АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНООКСИАНТРАХИНОНЫ

АМИНООКСИАНТРАХИНОНЫ (аминогидроксиантрахиноны). Наиб. практич. значение имеют 1,4-аминогидроксиантрахинон (ф-ла I), 1,5-аминогидроксиантрахинон и их замещенные - кристаллы (см. табл.) от красного до темно-фиолетового цвета; не раств. в воде (кроме А., содержащих сульфогруппу), раств. в орг. р-рителях, водных р-рах щелочей с углублением окраски, конц. H2SO4. А. проявляют св-ва аминофенолов: ацилируются в присут. к-т по аминогруппе, в присут. ацетатов щелочных металлов - по гидроксильной группе; при диазотировании и послед. кипячении р-ров образуют дигидроксиантрахиноны. 1,5-А. при действии Вr2 в р-ре H2SO4 дает 1-амино-2,4-ибром-5-гидроксиантрахинон, а N-алкилзамещенные 1,5-А. превращаются в монобромзамещённые, напр. 1-изопропиламино-5-гидроксиантрахннон - в 1 -изопропиламино-4-бром-5-гидроксиантрахинон (промежут. продукт в синтезе кислотных красителей бирюзового цвета). 1,4-А., содержащие в положении 2 атом галогена или сульфогруппу, при нагр. с алкоголятами или фенолятами щелочных металлов образуют соотв. 1-амино-2-алкокси (или арилокси)-4-гидроксиантрахиноны - дисперсные красители розового цвета, а при нагр. с щелочным р-ром Na2S2O4- 1,4-А. (дисперсный краситель синевато-красного цвета). СВОЙСТВА АМИНОГИДРОКСИАНТРАХИНОНОВ В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-дигидроксиантрахинона с Na2S2O4 или лейкоформы 1,4-дигидроксиантрахинона с конц. водным р-ром NH3 в автоклаве при 96-100

АМИНОПЕПТИДАЗЫ

АМИНОПЕПТИДАЗЫ - ферменты класса гидролаз, катализирующие отщепление от пептидов N-концевых аминокислотных остатков, а также гидролиз амидов аминокислот. Нек-рые А. обладают. большой специфичностью, напр. пролин - аминопептидаза из Escherichia coli отщепляет только N-концевой пролин. Мол. масса А. из разл. источников варьирует от 19 тыс. до 400 тыс. В большинстве случаев А. содержат от 2 до 12 субъединиц. Многие А. содержат от 1 до 12 атомов металла (обычно Mn2+ , Zn2 , Mg2+ , Ca2+ или Со 2+ ), нек-рые-остатки углеводов (гексоз, глюкозаминов, сиаловых к-т). Ингибиторы А. - пуромицин, о-фенантролин, ионы нек-рых металлов, алифатич. амины, диазопроизводные n-аминофенилкетонов. Последние вызывают необратимую инактивацию А. и могут быть использованы как хромофорные метки фермента. А. содержатся в тканях животных, растений и в микроорганизмах в растворенном или связанном с мембранами и внутриклеточными структурами состоянии. Они играют важную роль в метаболизме белков, осуществляя заключит. стадию их расщепления, а также в процессах превращения полипептидных предшественников в зрелые белки. Применяются для исследования первичной структуры пептидов. Лит.. Колодзейская М. В., Пилявская А. С., Пептидазы, К., 1982; The enzymes, ed. by P.D. Boyer, 3 ed., v. 3, N. Y., 1971, p. 81-112. Т. Н. Воротынцева.

АМИНОПИРИДИНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНОПЛАСТЫ

АМИНОПЛАСТЫ (изомил, мелмекс, пласкон, поллопас, сканопал, ультрапас и др.), пластмассы на основе аминоальдегидных смол, гл. обр. мочевино- или (и) меламиноформальдегидных. В состав А. входят: наполнители - целлюлоза, тальк, асбест, древесная мука, стеклянное волокно или др.; модифицирующие добавки -ди- или триэтаноламин, тиомочевина, полиамиды, кремнийорг. олигомеры либо поливиниловый спирт; смазочные в-ва (до 0,5% от массы А.) - стеарин, стеараты Zn, Mo, A1, глицерилстеараты; органические и (или) минер. пигменты. Выпускают А. в виде прессматериалов (порошков, гранул, волокнистых продуктов), слоистых пластиков, пенопластов (см. Карбамидо-формальдегидные пенопласты). Технол. процесс получения А. включает синтез связующего (см. Меламино-формалъдегидные смолы, Мочевино-формалъдегидные смолы), пропитку им наполнителя, сушку композиции, ее измельчение и, при необходимости, таблетирование или гранулирование. Пропитка м. б. осуществлена двумя способами - "мокрым" (более распространен) и "сухим". В первом случае наполнитель смешивают с жидкой смолой, во втором твердую смолу, наполнитель и др. компоненты совмещают в обогреваемых шнековых машинах или на вальцах. Красящие компоненты м. б. введены при мокрой пропитке наполнителя или в порошкообразный А.; в последнем случае применяют смесители барабанного типа. В изделия А. перерабатывают прессованием (135-170

АМИНОСАЛИЦИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ

АМИНОСАЛИЦИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ (амино-о-гидроксибензойные к-ты), мол. м. 153,13; бесцв. кристаллы; т. пл. 235, 150-151 и 283

АМИНОСАХАРА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНОСПИРТЫ

АМИНОСПИРТЫ (аминоалкоголи, алканоламины, гидроксиамины), алифатич. соед., содержащие амино- и оксигруппы. По взаимному расположению этих групп в молекуле различают 1,1-А. (напр., H2NCH2OH), 1,2-А. (напр., H2NCH2CH2OH) и т. п. Аналогично аминам, в зависимости от степени замещения атомов Н в аминогруппе, А. делят на первичные, вторичные и третичные. Наиб. изучены и практически важны 1,2-А., к-рым и посвящена данная статья. См. также, напр., Этаноламины, Изопропаноламины. А. - слабые основания. С увеличением числа групп ОН т-ра кипения повышается, а рК а понижается. А. вступают в р-ции, характерные для аминов и спиртов. Однако из-за взаимного влияния амино- и гидроксигрупп они труднее дегидратируются, этерифицируются или N-алкилируются спиртами, чем соответствующие амины и спирты. Аминогруппа первичных и вторичных А. реагирует легче. Так, разб. минеральные и сильные карбоновые к-ты образуют с А. кристаллич. аммониевые соли, напр.: СО 2 и H2S в водном р-ре при комнатной т-ре дают непрочные соли, распадающиеся при нагр. на исходные компоненты, напр.: При взаимод. с СО 2 в безводной среде А. превращаются в замещенные карбаминовые к-ты, разлагающиеся в воде на карбонаты и затем на исходные компоненты: Первичные и вторичные А. реагируют с COS и CS2 в водном р-ре на холоду: Высшие жирные к-ты образуют с А. при умеренных т-рах нейтральные соли (мыла), дегидратирующиеся при 140-160

АМИНОТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Практич. значение имеют 2-аминотолуол-5-, З-аминотолуол-6-, 4-аминотолуол-2- и 4-аминотолуол-З-сульфокислоты (мол. м. 187, 22) - бесцв. кристаллы (чаще всего существуют в виде моногидратов]; Ксоотв. 7,5*10-4, 3,57 *10-4, 2,5*10-4 и 8,5*10-4; плохо раств. в воде (0,4-0,9 г в 100 г при 25

АМИНОФЕНОЛЫ

АМИНОФЕНОЛЫ (аминогидроксибензолы, гидроксианилины), мол. м. 109,14; бесцв. кристаллы (см. табл.). На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен. А. амфотерны. Сульфируются труднее, чем фенолы, причем из о-А. образуется З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота, из м-А.-4-амино-2-гидроксибензолсульфокислота, из n-А.-5-амино-2-гидроксибензолсульфокислота. Поскольку о- и n-А. в кислой среде окисляются HNO2 до хинонов, диазотируют не А., а их гидрохлориды добавлением к их р-рам NaNO2 в отсутствие дополнительного кол-ва к-ты и в присут. эквивалентного кол-ва ZnCl2 или небольшого кол-ва CuSO4 или др. соли Сu.

АМИНОЭТИЛЭТАНОЛАМИН

АМИНОЭТИЛЭТАНОЛАМИН [N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин] HOCH2CH2NHCH2CH2NH2, мол. м. 104,16; маслянистая жидкость с аминным запахом; т. кип. 244

АМИНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ

АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ - соед. общей ф-лы RR'R"N, где R, R', R" - перфорированные орг. остатки соед. (CF3)3N-ra3, остальные А. т. п.-жидкости без цвета и запаха (см. табл.). Высшие А. т. п. не раств. в воде и спиртах, хорошо раств. во фторсодержащих р-рителях. Р-римость (C4F9)3N в орг. р-рителях при 20

АМИОДАРОН

АМИОДАРОН (кордарон), мол. м. 681,8; бесцв. кристаллы; т. пл. ~ 161

АМИТРИПТИЛИН

АМИТРИПТИЛИН (триптизол, адеприл, лароксил), мол. м. 319,9; бесцв. кристаллы; т. пл. 197

АММИАК

АММИАК (от греч. hals ammoniakos, букв. - амонова соль; так назывался нашатырь, к-рый получали близ храма бога Амона в Египте) NH3, бесцв. газ с резким запахом. Молекула имеет форму правильной пирамиды (см. рис. 1). Связи NЧ Н полярны;4,85*10-30 Кл*м (0-150

АММИАКАТЫ

АММИАКАТЫ - то же, что аммины.

АММИАЧНАЯ ВОДА

АММИАЧНАЯ ВОДА - раствор аммиака в воде. Прозрачная (иногда с желтоватым оттенком) жидкость с резким запахом, плотн. 18,5-25%-ного р-ра 0,930-0,910 г/см 3 (15

АММИАЧНАЯ СЕЛИТРА

АММИАЧНАЯ СЕЛИТРА - то же, что аммония нитрат.

АММИНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АММОНАЛЫ

АММОНАЛЫ - см. Аммониты.

АММОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АММОНИЙ-КАТИОНЫ

АММОНИЙ-КАТИОНЫ (ионы аммония), где R, R', R", R'" = Н, Alk, Аг; входят в состав аммониевых соединений. Катионы существуют, в частности, в водных р-рах NH3. Алкиламмоний-катионы образуются при взаимод. аминов с алкилгалогенидами.

АММОНИТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АММОНИЯ ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ

АММОНИЯ ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ (кремнефторид аммония) (NH4)2SiF6, бесцв. кристаллы; выше Ч234,6 С устойчива модификация с кубич. решеткой ( а =0,838 нм, z = 4, пространств, группа Fт3т; плотн. 2,0 г/см 3), ниже - с гексагональной, Н

АММОНИЯ ГИДРОКАРБОНАТ

АММОНИЯ ГИДРОКАРБОНАТ - см. Аммония карбонат.

АММОНИЯ КАРБОНАТ

АММОНИЯ КАРБОНАТ (NH4)2CO3, бесцв. кристаллы, решетка кубическая; Н

АММОНИЯ НИТРАТ

АММОНИЯ НИТРАТ (аммиачная селитра) NH4NO3, бесцв. гигроскопичные кристаллы; т. пл. 169,6

АММОНИЯ ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ

АММОНИЯ ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ (персульфат аммония) (NH4)2S2O8, бесцв. кристаллы с моноклинной решеткой (а= 1,031 нм, b =0,800 нм, с =0,945 нм,= 102,28

АММОНИЯ ПЕРХЛОРАТ

NH4C1O4, бесцв. кристаллы; ниже 238

АММОНИЯ СУЛЬФАТ

АММОНИЯ СУЛЬФАТ (NH4)2SO4, бесцв. кристаллы с ор-торомбич. решеткой ( а =0,7782 нм, b= 5993 нм, с Ч= 1,0636 нм, z = 4, пространств, группа Ршгш); плотн. 1,766 г/см 3; С p

АММОНИЯ ТИОЦИАНАТ

АММОНИЯ ТИОЦИАНАТ (роданид аммония) NH4NCS, бесцв. гигроскопичные кристаллы. До 92

АММОНИЯ ФОСФАТЫ

Дигидроортофосфат (моноаммонийфосфат) NH4H2PO4 - бесцв. кристаллы (см. табл.) с тетрагон. решеткой ( а =0,750 нм, с= 0,755 нм); Н о пл35,6 кДж/моль; S о298 152 Дж/(моль*К); разлагается с выделением NH3; давление разложения (Па): 8,0 (125,1

АММОНИЯ ФТОРИД

NH4F, бесцв. кристаллы с гексагон. решеткой типа вюрцита ( а =0,4439 нм, с = 0,7165 нм, z=2, пространств. группа P6mc); т. разл. 167

АММОНИЯ ХЛОРИД

АММОНИЯ ХЛОРИД (нашатырь) NH4C1, бесцв. слабо гигроскопичные кристаллы. Ниже 184,3

АММОНОЛИЗ

АММОНОЛИЗ (от новолат. ammonia -аммиак и греч. lysis-разложение, распад), обменная р-ция между в-вом и аммиаком, напр.: Протекает по механизму нуклеоф. замещения. См., напр., Гофмана реакции, Бухерера реакции.

АММОФОС

АММОФОС - высококонцентрир. гранулированное азотнофосфорное удобрение. Состоит из NH4H2PO4 (не менее 80%), (NН 4)2 НРО 4 (ок. 5%) и примесей - (NH4)2SO4, фосфатов Mg, Fe, A1 и др. Принципиальная схема произ-ва: взаимод. Н 3 РО 4 с NH4, концентрирование полученной аммофосной пульпы, гранулирование продукта, сушка гранул. В зависимости от вида сырья, из к-рого производят Н 3 РО 4 (апатит, фосфориты), содержание питательных в-в в А. составляет: 10-12% азота, 42-52% усвояемого Р 2 О 5, в т. ч. 34-48% водорастворимого. Влажность готового продукта не более 1%, кол-во в нем гранул размерами 1-4 мм - не менее 90%. А. обладает наилучшими из всех выпускаемых фосфорсодержащих удобрений физ.-мех. св-вами. Поэтому он служит оптим. компонентом сухих тукосмесей, а также входит в состав мн. сложных и сложносмешанных удобрений. А. - универсальное удобрение для всех с.-х. культур на любых почвах при разл. способах внесения; лучше усваивается растениями, чем суперфосфат. См. также Аммония фосфаты. Лит.: Дохолова А. Н., Кармышов В. Ф., Сидорина Л. В., Производство и применение аммофоса, М., 1977; Леонова Т. М., Тихонова Р. А., "Химическая промышленность за рубежом", 1980, в. 4 (208), с. 38-54; Борисов В. М., Ажикина Ю. В, Гальцев А. В., Физико-химические основы получения сложных фосфорсодержащих удобрений, М., 1983. В. Ф. Кармышов.

АМОРТИЗАТОРНЫЕ ЖИДКОСТИ

АМОРТИЗАТОРНЫЕ ЖИДКОСТИ - рабочие тела в разл. амортизаторах, предназначенных для гашения колебаний, возникающих при движении по дорогам автомобилей, тракторов и др. машин, а также летат. аппаратов при посадке. А. ж. подвергаются значительным мех. и термич. воздействиям. Поэтому они должны иметь вязкость от 12 (при 50

АМОРФНОЕ СОСТОЯНИЕ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АМФОТЕРНОСТЬ

АМФОТЕРНОСТЬ (от греч. amphoteros-и тот и другой), способность хим. соед. проявлять кислотные или основные св-ва в зависимости от природы второго компонента, участвующего в кислотно-основном взаимодействии. Одно и то же в-во, реагируя с сильной к-той, имеет тенденцию проявлять основные св-ва, а при р-ции с сильным основанием-кислотные. Так, при взаимод. C6H5NH2 с НС1 образуется катион С 6 Н 5NН +3, а при р-ции с KNH2 - анион C6H5NH-. Типичные амфотерные соединения-аминокислоты, нек-рые гидроксиды, напр. А1(ОН)3, Fe(OH)3; к амфотерным электролитам, или амфолитам, относятся соединения, способные присоединять или отщеплять протоны, превращаясь соотв. в катионы или анионы.

АМФОТЕРНЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНАБАЗИН

АНАБАЗИН (пиперидил пиридин), алкалоид, содержащийся в ежовнике безлистном (Anabasis aphylla L.) и в табаке (Nicotiana tabacum) наряду со своим изомером-никотином. Бесцв. вязкая жидкость, желтеющая на воздухе и на свету; т. кип. 276

АНАБОЛИЗМ

АНАБОЛИЗМ - см. Обмен веществ.

АНАБОЛИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНАЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

АНАЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (аналептики) (от греч. analeptikоs - восстановительный, укрепляющий), стимулируют или восстанавливают ф-ции дыхат. и сосудодвигат. центров продолговатого мозга, а также сердца. Стимулирование дыхат. центра может осуществляться в результате повышения его чувствительности к гуморальным (напр., СО 2) и др. раздражителям, прямого воздействия препарата на дыхат. центр, прямого и рефлекторного действия, связанного с возбуждением чувствительных к никотину холи-норецепторов, ганглиев вегетативного отдела нервной системы, мозгового слоя надпочечников. А. с., возбуждающие сосудодвигат. центр, увеличивают периферич. сопротивление сосудов и повышают системное артериальное давление. А. с. могут также ослаблять нек-рые формы центр. торможения. В головном мозге под их влиянием увеличивается потребление О 2 и повышается содержание норадреналина. Прямого влияния на сердце А. с., за исключением камфоры (см. ф-лу I) и кофеина(II), не оказывают. Камфора, наряду с рефлекторным влиянием на дыхат. и сосудодвигат. центры, оказывает непосредств. действие на сердечную мышцу, усиливая в ней обменные процессы и повышая ее чувствительность к симпатич. стимуляции. Рефлекторно действующие А. с. - лобелии (III),цитизин (IV), анабазин (V) ("дыхательные" А. с.); напоминают действие никотина. Эти же в-ва используют в кач-ве лек. ср-в для отвыкания от курения; действие их связано, по-видимому, с конкурентными взаимоотношениями в области тех же рецепторов и биохим. субстратов, с к-рыми взаимод. в организме никотин. А. с. относятся к производным тетразола, напр. коразол (VI), глутаримида, напр. бемегрид (VII), алкилированных амидов к-т, напр. кордиамин (VIII), этимизол (IX), бициклич. кетонов (камфора). Ряд А. с. - алкалоиды (кофеин, ритизин, лобелии, анабазин). Лит.: Нейрофармакология процессов центрального регулирования, под ред. А. В. Вальдмана, Л., 1969. Г. Я. Шварц.

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.