Приглашаем посетить сайт

Химическая энциклопедия
Статьи на букву "А" (часть 4, "АНА"-"АРЕ")

Статьи на букву "А" (часть 4, "АНА"-"АРЕ")

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНАЛЬГИН

АНАЛЬГИН - см. Аналъгетические средства.

АНАПРИЛИН

АНАПРИЛИН [1-изопропиламино-3-(1-нафтокси)-2-пропанола гидрохлорид; пропанолол гидрохлорид; индерал; обзидан], мол. м. 295,8; бесцв. кристаллы, горькие на вкус; т. пл. 163-164

АНГЕЛИЦИН

АНГЕЛИЦИН (2Н-фуро[2,3-h]-1-бензопиран-2-он, изопсорален), мол. м. 186; бесцв. кристаллы, т. пл. 139-139,5

АНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНГИДРИДЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ

АНГИДРИДЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ - оксиды, при взаимод. к-рых с водой образуются к-ты, напр.: SO3 + Н 2 О -> H2SO4. Оксиды, дающие при р-ции с водой две к-ты (напр., 2NO2 + Н 2 О -> HNO3 + HNO2), рассматривают как ангидриды обеих к-т. Назв. ангидридов (А.) производят от назв. соответствующих к-т, напр. SO2 - сернистый, N2O5 - азотный А. Однако термин "ангидрид" выходит из употребления; для обозначения А. используют номенклатуру, принятую для любых оксидов элементов. А. - твердые в-ва (В 2 О 3, Р 2 О 5 и др.), жидкости (SO3, Мn2 О 7 и др.) или газы (С12 О, SO2 и др.). Многие из них мож но получить дегидратацией соответствующих к-т при нагр. или действии сильных поглотителей влаги, напр.: А.-весьма реакционноспособные соединения. С водой обычно реагируют быстро. Интенсивно взаимод. с основными оксидами и основаниями с образованием солей. Многие А. (СrO3, Мn2 О 7, С12 О и др.)-сильные окислители. Ряд А. имеет важное практич. значение. См., напр., Азота оксиды, Бора оксиды, Фосфора оксиды, Хлора оксиды. С. И. Дракин.

АНГИДРОН

АНГИДРОН - то же, что магния перхлорат.

АНДРОГЕНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНЕТОЛ

АНЕТОЛ (n-метоксипропенилбензол, изоэстрагол) n-СН 3 ОС 6 Н 4 СН=СНСН 3, мол. м. 148,21. транс-А.- жидкость, обладающая сладким вкусом и запахом аниса; т. пл. 23

АНЗАМИЦИНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНЗЕРИН

АНЗЕРИН (ансерин; N-метил-L-карнозин; -аланил-N-мe-тилгистидин), мол. м. 249,3; кристаллы, + 12,25

АНИД

АНИД - см- Полиамидные волокна.

АНИЗИДИНЫ

АНИЗИДИНЫ (метоксианилины, аминоанизолы), мол. м. 123,16. о-А. и м-A.-бесцв. маслянистые жидкости, n-А.-бесцв. кристаллы (см. табл.). На воздухе А. окисляются и приобретают темно-коричневую окраску. о-А. и м-А. плохо раств. в воде, хорошо-в спирте, эфире, ацетоне; р-римость n-А. в воде 3% (20

АНИЗОЛ

АНИЗОЛ (метоксибензол, метилфениловый эфир) С 6 Н 5 ОСН 3, мол. м. 108,13, бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -37,5

АНИЗОТРОПИЯ

АНИЗОТРОПИЯ (от греч. anisos-неравный и tropos - направление), зависимость физ. св-в (мех., оптич., электрич. и др.) в-ва от направления. Характерна для кристаллов и связана с их симметрией: чем ниже симметрия, тем сильнее А. В отношении нек-рых св-в, напр. плотности, уд. теплоемкости, кристаллы изотропны, т. е. эти св-ва не зависят от направления. А. жидких кристаллов и нек-рых жидкостей объясняется частичной упорядоченностью в ориентации молекул и А. нек-рых их св-в (напр., поляризуемости). В изотропных средах под действием электрич. или магн. поля, мех. воздействий может возникнуть искусств. А. Поликристаллич. материалы обычно изотропны; А. св-в (гл. обр. механических) может возникнуть в них в результате обработки (отжига, прокатки) и создания ориентации зерен (текстуры). А. наблюдается и в некристаллич. материалах с естеств. текстурой (древесина).

АНИЛИДЫ

N-ацилзамещенные анилина общей ф-лы RС(O)NHC6H5. Можно рассматривать как N-фениламиды карбоновых кислот, напр. СН 3 С(О)КНС 6 Н 5-N-фенилацетамид, или ацетанилид. В широком смысле к А. относят N-ацилзамещенные любых первичных и вторичных ароматических аминов. А. - бесцветные кристаллы; не растворяются в воде, растворяются в эфире и этаноле. Простейший А.-форманилид (фенилформамид, N-формиланилин) С 6 Н 5NНСНО - мол. м. 121,15; т. пл. 48-50

АНИЛИН

АНИЛИН (от араб. ан-нил-индиго) C6H5NH2, мол. м. 93,2; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. затв. -5,96

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА

АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА - критич. т-ра растворения индивидуальных углеводородов или нефтяных фракций в анилине, выше к-рой образуется истинный р-р. А. т. нефтяных фракций зависит от содержания углеводородов разл. классов. Для алканов она лежит в пределах 69-84

АНИЛИНОВЫЙ ЧЁРНЫЙ

АНИЛИНОВЫЙ ЧЁРНЫЙ - азиновый краситель. Сложная смесь в-в, строение к-рых не установлено. При крашении и печатании тканей (хл.-бум. и вискозных штапельных) А. ч. образуется непосредственно на волокне: смесь солянокислого анилина, окислителя (NaClO3 или К 2 Сr2 О 7) и катализатора, напр. CuSO4*5H2O, CuS, VOC13 или K3[Fe(CN)6], наносят на ткань (плюсованием или печатанием), обрабатывают паром (98-102

АНИЛИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ

АНИЛИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ - термореактивные или термопластичные продукты взаимод. анилина с формальдегидом. Термореактивные смолы получают поликонденсацией анилина (1 моль) и формалина (1,5 моль) в водной среде (кат. - HCl). Смолу выделяют из реакц. смеси, добавляя в нее 25%-ный р-р NaOH, осадок промывают водой, сушат до остаточной влажности не более 7% и измельчают. Отверждение смолы (обычно при 180

АНИОНИТЫ

АНИОНИТЫ - см. Анионообменные смолы. Иониты.

АНИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНИОН-РАДИКАЛЫ

АНИОН-РАДИКАЛЫ - см. Ион-радикалы.

АНИОНЫ

АНИОНЫ - см. Ионы.

АНИСОВЫЙ АЛЬДЕГИД

АНИСОВЫЙ АЛЬДЕГИД (n-метоксибензальдегид, обепин) n-СН 3 ОС 6 Н 4 СНО, мол. м. 136,15; бесцв. жидкость с запахом цветов боярышника; т. пл. 1

АННЕЛИРОВАНИЕ

АННЕЛИРОВАНИЕ (от лат. annellus, anellus - колечко) (аннулизация), пристраивание карбо- или гетероцикла к существующей циклич. системе. наиб. распространено А. по Робинсону, напр.: При склонности исходного винилкетона к полимеризации используют иодметилат соответствующего основания Манниха (р-ция Робинсона - Манниха), напр.: Др. примеры А. - р-ции Хафнера (ур-ние 1) и Вихтерле (2): См. также Пшорра синтез, Элъбса реакция. А. широко используют в синтезе стероидов, терпеноидов, полициклич. красителей. г. в. Крыштиь.

АННУЛЕНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНОДНАЯ ЗАЩИТА

АНОДНАЯ ЗАЩИТА - см. Электрохимическая защита.

АНОДНОЕ ОКСИДИРОВАНИЕ

АНОДНОЕ ОКСИДИРОВАНИЕ - см. Электрохимическая обработка металлов.

АНОДНОЕ РАСТВОРЕНИЕ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ

АНОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ - см. Конформационный анализ.

АНРИ РЕАКЦИИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНСА-СОЕДИНЕНИЯ

АНСА-СОЕДИНЕНИЯ (от франц. anse - петля), соединения, в молекулах к-рых атомы в пара-положениях ароматич. кольца связаны цепью атомов, как, напр., в простых эфирах гидрохинона (см. ф-лу: п =8. 9).

АНТИ..., СИН..

АНТИ..., СИН.. (греч. anti--приставка, означающая противоположность; греч. syn-- приставка, означающая совместность), приставки, обозначающие: 1) гео-метрич. изомеры с двойной связью =NЧ и ЧN=NЧ. Напр., в изомерах бензальдоксима "син" указывает на сближенность расположения атома Н и группы ОН, "анти" - на удаленность: В соответствии с правилами ИЮПАК (см. Номенклатура стереохимическая )вместо этих приставок используют (Е)- и (Z)обозначения. 2) Положение заместителя у мостикового атома бициклоалканов; напр., в сын-изомере 7-метокси-2-хлорбицикло[2.2.1]гептана (ф-ла I) заместитель в положении 7 повернут в сторону главной ветви, имеющей самую низкую нумерацию, в анти- изомере (II)-в противоположную сторону.

АНТИАЛКОГОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

АНТИАЛКОГОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА - ослабляют влечение к потреблению спиртных напитков, а также используются для лечения больных алкоголизмом. Нейрохим. механизмы формирования патологич. влечения к алкоголю неизвестны, поэтому отсутствуют специфич. ср-ва, подавляющие это влечение. Осн. метод лечения основан на выработке непереносимости алкоголя при действии определенных в-в. Среди таких А, с. выделяют две группы: 1) ингибирующие фермент альдегиддегидрогеназу (напр., тетурам), что приводит к увеличению содержания в организме ацетальдегида при приеме алкоголя. При этом у больного краснеет лицо, учащается сердцебиение, затрудняется дыхание, возникает ряд др. тяжелых побочных явлений; 2) обладающие рвотным действием и способствующие формированию условнорефлекторной связи между запахом и вкусом алкоголя и появлением рвоты (напр., апоморфин). Для лечения больных алкоголизмом, у к-рых злоупотребление алкоголем вызывает психич. нарушения, применяют нейролептические средства, антидепрессанты, транквилизаторы. При абстинентных состояниях используют ср-ва с выраженным седативно-снотворным и транквилизирующим действием (барбитураты, транквилизаторы бензодиазепиново-го ряда, пираиетам), а также антагонисты (действуют подобно естеств. передатчикам нервного возбуждения) адренергич. и дофаминергич. рецепторов, напр. клофелин. К в-вам, улучшающим общее состояние больных алкоголизмом, относятся витамины группы В и общеукрепляющие ср-ва. Лит.: Бокий И. В., Лапин И. П., Алкогольный абстинентный синдром, Л., 1976; Буров Ю. В., в кн.: Фармакология экспериментального алкоголизма, М., 1982, с. 7-27; Машковский М. Д., Лекарственные средства, 9 изд., т. 2, М., 1984. с 195-98. Ю. В. Буров.

АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - нормализуют ритм сердечной деятельности. По механизму действия делятся на четыре группы. А. с. первой группы непосредственно влияют на электро-физиол. процессы в клетках миокарда. Они оказывают преимуществ. влияние на импульсообразование, возбудимость миокарда и проводящую систему сердца. К этой группе относятся, напр., хинидин (ф-ла I), новокаинамид (II), априндин (III), ксикаин (IV), токаинид (V), мексилетин (VI), дифенин (VII), дизопирамид (VIII), аймалин (IX), этмозин (X). А. с. второй группы снижают тонус симпатич. иннервации сердца. Они блокируют аритмогенное действие катехоламинов, к-рые усиливают автоматизм сердечной деятельности, скорость распространения возбуждения через предсердно-желудочковый узел, изменяют соотношение ионов Na и К в клетках сердечной мышцы. К этой группе относятся кардиоселективные адреноблокирующие средства. А. с. третьей группы (напр., амиодарон )задерживают реполяризацию клеточных мембран миокарда, что приводит к удлинению времени его пониж. возбудимости. Действие препаратов четвертой группы связано с торможением поступления ионов Са внутрь клеток миокарда, что приводит к ослаблению адренергич. влияния на сердце. А. с. этой группы (напр., верапамил XI) уменьшают частоту сердечных сокращений, расширяют коронарные артерии. Лит.: Чазов Е. И., "Кардиология", 1975, т. 15, № 1, с. 5-10; Дощицин В. Л., там же, 1979, т. 19, № 8, с. 116-21; Anderson J.L. [а. о.], "Drugs", 1978, v. 15, № 4, р. 271-309; Hauswirth ОД Singh В. N., "Pharm. Rev.", 1978, v. 30, № 1, p. 5-63. К. А. Зайцева.

АНТИБИОТИКИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИГЕНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА (антагонисты гистамина), применяют для лечения аллергич. и др. заболеваний, в патогенезе к-рых определенную роль играет высвобождение гистамина. По фармакологич. св-вам А. с. делят на блокаторы гистаминовых рецепторов типа 1 (H1 -рецепторов) и типа 2 (Н 2 -рецепторов). Первые предотвращают вызываемые гистамином спастич. сокращения гладкой мускулатуры (бронхов, кишечника и др. органов), повышение проницаемости стенок сосудов, развитие отеков. Нек-рые препараты этой группы обладают также холинолитич. св-вами, являясь антагонистами серотонина, проявляют местноанестезирующую активность, оказывают противоукачивающее действие. Большинство из них вызывает угнетение центр. нервной системы и оказывает седативное действие. К А. с. относятся трипеленнамин (ф-ла I), димедрол, циклизин (II), ципрогептадин (III), прометазин (IV), фенкарол и др. Блокаторы H1 -рецепторов применяют при аллергич. р-циях, вызываемых пыльцой растений (поллиноз), употреблением нек-рых пищ. продуктов, лек. препаратов, ср-в бытовой химии и др. Блокаторы Н 2 -рецепторов подавляют стимулирующее влияние гистамина на секрецию соляной к-ты желудком. К ним относятся циметидин (V) и ранетидин (VI), к-рые применяют при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Лит.: Машковский М. Д., Лекарственные средства, 9 изд., т. 1, М., 1984, с. 307-20; Histamine II and Antihistaminics, ed. by M. Rocha e Silva, В., 1978 (Handbook of experimental pharmacology, v. 18/2). M. Э. Каминка.

АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИДЕТОНАТОРЫ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА - понижают содержание сахара в крови. К ним относятся инсулин и препараты на его основе, а также производные сульфонилмочевины и бигуанидина. Для мед. целей применяют гл. обр. инсулин, получаемый из поджелудочных желез свиней и крупного рогатого скота. Разработаны методы биосинтеза инсулина человека. Инсулины разл. животных и человека неск. отличаются по иммунологич. св-вам. Важнейший показатель кач-ва препаратов инсулина-степень очистки от белковых примесей, гл. обр. от проинсулина. Препараты из группы сульфонилмочевины, напр. букарбан, бутамид (ф-ла I), хлорпропамид (II), глибенкламид (III), стимулируют сежрецию инсулина клетками поджелудочной железы и тем самым вызывают понижение сахара в крови; в больших дозах они уменьшают также поступление глюкозы из печени. Препараты группы бигуанидина, напр. глибутид (IV), угнетают биосинтез глюкозы (глюконеогенез), усиливают анаэробную утилизацию ее мышечной тканью, тормозят всасывание сахара в кишечнике. А. с. применяют для лечения сахарного диабета. Лит.: Лекарственные препараты, применяемые в эндокринологии, под ред. Н. Т. Старковой, М. И. Балаболкина, М., 1983, с. 28-59. Р. А. Альтшулер.

АНТИДОТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИДОТЫ ДЛЯ РАСТЕНИЙ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИКОАГУЛЯНТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИКОРРОЗИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

АНТИКОРРОЗИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ - см. Коррозионностойкие материалы.

АНТИМОНАТЫ

АНТИМОНАТЫ - см. Сурьма.

АНТИМОНИДЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИНАКИПИНЫ

АНТИНАКИПИНЫ - хим. препараты для удаления с внутр. стенок металлич., в т. ч. эмалированной, посуды н а к и п и - отложений, образующихся при нагр. и кипячении воды вследствие выпадения в осадок содержащихся в ней солей (СаСО 3, MgCO3, CaSO4 и др.). Накипь хорошо растворяется минер, к-тами, к-рые, однако, быстро разрушают металлич. стенки и эмаль. Поэтому для удаления накипи в быту, как правило, применяют ср-ва на основе более слабых орг. к-т (адипиновой, лимонной, щавелевой, сульфаминовой, этилендиаминтетрауксусной и т. д.). А. выпускают в виде порошков; пример состава: сульфаминовая к-та (90%), NH4C1 (9%), тиомочевина (1%). Образование накипи в производств, условиях предупреждают спец. обработкой воды (напр., серной или соляной к-той либо полифосфатами натрия). См. также Водоподготовка, Жесткость воды. Лит. см. при ст. Бытовая химия. А. М. Юдин.

АНТИОЗОНАНТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИОКИСЛИТЕЛИ

АНТИОКИСЛИТЕЛИ - то же, что антиоксиданты.

АНТИОКСИДАНТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИПИРЕНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИПИРИН

АНТИПИРИН (феназон; 2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолин-5-он; AntH), мол. м. 188,23; кристаллы горьковатого вкуса; т. пл. 113

АНТИПОДЫ ОПТИЧЕСКИЕ

АНТИПОДЫ ОПТИЧЕСКИЕ - см. Изомерия.

АНТИРАДЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИСТАТИКИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИТИРЕОИДНЫЕ СРЕДСТВА

АНТИТИРЕОИДНЫЕ СРЕДСТВА (от греч. anti-приставка, означающая противодействие, и thyreoeides - щитовидный), тормозят образование в щитовидной железе тиреоидных гормонов (тироксина и трииодтиронина). Циклич. производные тиомочевины, напр. мерказолил (ф-ла I), метилтиоурацил (II), угнетают активность ферментных систем, участвующих в окислении иодидов в иод, что приводит к торможению иодирования тироглобулина и, следовательно, к задержке образования моно- и дииодтирозина, а также превращения последних в тироксин и трииодтиронин. Препараты иода (KI, р-р Люголя, дииодтирозин - ф-ла III) в дозах, превышающих в 40-50 раз физиол. потреб ность организма в иоде, тормозят иодирование тироглобулина. Этот эффект объясняется адаптационной р-цией клеток, вырабатывающих тиреоидные гормоны, на избыточное содержание в крови иода, в результате чего нарушается транспорт иода и уменьшается его концентрация внутри клетки. Препараты иода нормализуют размеры щитовидной железы, уменьшают секрецию тиреоидных гормонов, стимулированную гормоном гипофиза тиротропином. Если эффективность А. с. недостаточна, а оперативное лечение противопоказано, применяют радиоактивные изотопы иода (131I, реже 125I и 123I), избирательное действие к-рых достигается благодаря способности клеток щитовидной железы накапливать иод в концентрациях, в 20-50 раз превышающих его физиол. концентрацию в крови. Клетки, вырабатывающие тиреоидные гормоны, погибают от радиоактивного излучения изотопов, тогда как др. ткани и органы не страдают. А. с, применяют при гиперфункции щитовидной железы (токсич. зоб, базедова болезнь). Лит.: Лекарственные препараты, применяемые в эндокринологии, под ред. Н. Т. Старковой, М, И. Балаболкина, 2 изд., М., 1983, с. 5-19; Modern pharmacology, ed. byCh.fc. Craig, R.E. Stitzel, Boston, 1982. p. 859-72. P.А. Альтшулер.

АНТИФЕРМЕНТНЫЕ СРЕДСТВА

АНТИФЕРМЕНТНЫЕ СРЕДСТВА (ингибиторы ферментов), подавляют активность ферментов и увеличивают в результате концентрацию их субстратов в организме. Специфичные А. с. - в-ва белковой природы, взаимодействующие только с определенными ферментами. Механизм этого взаимодействия м. б. конкурентным и неконкурентным. В первом случае препарат связывается с тем же активным центром фермента, что и субстрат. Последний, накапливаясь, начинает реактивировать фермент, вытесняя ингибитор. При неконкурентном механизме препарат фиксируется аллостерич. рецептором и для восстановления ф-ции фермента концентрация субстрата значения не имеет. К А. с. относятся ингибиторы холинэстеразы (см. Антихолинэстеразные средства), моноаминооксидазы (напр., ниаламид; см. Аипшдепрессанты )и карбоангидразы (напр., диакарб; см. Диуретические средства). Ряд А. с. используют в тех случаях, когда заболевание связано с активацией ферментных процессов, в частности протеолиза и фибринолиза. Большинство таких А. с. - полипептиды, блокирующие сразу неск. родственных ферментов (напр., штазмин, трипсин и др. протеазы). Более специфичны низкомол. ингибиторы фибринолиза, напр.аминокапроновая к-та. Лит.: Чазов Е. И., Лакин К. М., Антикоагулянты и фибринолитические средства, М., 1977. Ю. Ф. Крылов.

АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ

АНТИФЕРРОМАГНЕТИКИ - кристаллич. в-ва, в к-рых магн. моменты атомов (или ионов) образуют две или неск. пространственных подсистем (магн. подрешеток) с антипараллельной (в случае двух подрешеток) или более сложной ориентацией магн. моментов, обусловливающей отсутствие спонтанной намагниченности у в-ва в целом. Во внеш. магн. поле А. приобретают небольшую намагниченность , где Н-напряженность поля, -магн. восприимчивость, принимающая для разных А. значения от 10-3 до 10-5 (У ферромагнетиков103-106). Характерная для А. магн. структура возникает при определенной т-ре N (точка Нееля) и сохраняется ниже этой т-ры. Выше TN A. становятся парамагнетиками. К А. относятся: твердый кислород (а-модификация) при Т <24 К,Mn(TN = 100 К), N= 310 К), а также ряд РЗЭ с N от 10 К (у Се) до 230 К (у Тb); оксиды переходных элементов, включая ряд ферритов-шпинелей, ферритов-гранатов и ортоферритов; многие фториды (FeF2, NiF2 и др.), сульфаты (FeSO4, MnSO4 и др.), сульфиды, карбонаты. В состав всех А. входят ионы по крайней мере одного переходного металла (Fe, Ni, Co, РЗЭ или актинидов). Для определения атомной магн. структуры А. используют явление дифракции нейтронов на атомах (ионах) магн. подрешеток. Изучение А. позволило глубже понять св-ва в-в со сложной магн. структурой. Теория А. была развита в нач. 30-х гг. 20 в. Л. Д. Ландау и Л. Неелем. Лит.: Антиферроматетизм и ферриты, М., 1962; Вонсовский С. В., Магнетизм, М, 1971. гл. 22. Ю. И. Дрожжип.

АНТИФИДАНТЫ

АНТИФИДАНТЫ (от греч. anti- приставка, означающая противодействие, и англ, feed - поедать), в-ва, предохраняющие растения и материалы от поедания животными. наиб. изучены А. насекомых. Эти А., как и репелленты (отпугивающие в-ва), насекомых не убивают. В отличие от растений, обработанных репеллентами, на растение, обработанное А., насекомые садятся, но при этом не наносят ему вреда. Иногда после контакта с А. питание насекомых на нек-рое время вообще прекращается. Св-вами А. обладают: ряд фунгицидов, напр. трифенилоловоацетат (брестан), а также хлорид и гидроксид трифенилолбва, комплексные соли меди (напр., 8-гидроксихинолят и салицилат), бис-(8-гуанидинооктил)амин (гуазатин); нек-рые 1-арил-1,2,3-триазолы, замещенные диазены RNЧNR' (в частности, такие, где R = C6H5, R' = СООСН 3) и триазены, напр. n-CH3CONHC6H4N=NN(CH3)2; ряд прир. в-в и экстрактов растений, относящихся гл. обр. к моно-, сескви-, ди-и тритерпенам и терпеноидам, в частности азадирахтин и варбурганаль (первый извлекают из семян и листьев Azadirachta indica, второй - из Warburgia ugandensis), а также 3,4-дигидроксифенилаланин, нек-рые компоненты тунгового масла (напр., эрмтро-9,10-дигидроксиоктадеканол-1-ацетат). А. используют пока лишь в эксперим. масштабе, гл. обр. для защиты с.-х. культур от вредных насекомых. По характеру действия к А. могут быть отнесены нек-рые из в-в, применяемых для защиты семян от птиц, коры деревьев от оленей, оболочки кабеля от грызунов (напр., производные трициклогексилолова). Механизм действия А. и перспективы их использования на практике интенсивно изучаются. Лит.: Исаева Л. И., Антифиданты и ингибиторы синтеза хитина-средства борьбы с вредными насекомыми, М,, 1978, с. ЫЗ; Перегуда Т. А., Воздействие на насекомых вторичных ростовых веществ растений, М., 1982; Aecher К. R. S., "Phytoparasitica", 1979, v. 7, №2, p. 117-37; SchoonhovenL., "Entomol. exptl. et appl.", 1982, v. 31, № 1, p. 57-69. Г. С. Швиндлерман.

АНТИФРИЗЫ

АНТИФРИЗЫ (от греч. anti- приставка, означающая противодействие, и англ. freeze - замерзать), жидкости, применяемые для охлаждения двигателей внутр. сгорания, радиоэлектронной аппаратуры, пром. теплообменников и др. установок, работающих при т-рах ниже 0

АНТИФРИКЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИФРИКЦИОННЫЕ СМАЗКИ

АНТИФРИКЦИОННЫЕ СМАЗКИ - пластичные смазки для уменьшения и предотвращения износа трущихся деталей, снижения трения скольжения. Для приготовления А. с. используют гл. обр. нефтяные масла малой и средней вязкости (v50 от 20 до 50 мм 2/с, где v50 -кинематич. вязкость при 50

АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТИЧАСТИЦЫ

АНТИЧАСТИЦЫ - элементарные частицы, у к-рых в точности одинаковые массы, спины, времена жизни, тогда как другие внутр. характеристики (напр., электрич. заряд, магн. момент) равны по величине, но противоположны по знаку. Существование А. - фундаментальное св-во микромира: каждой элементарной частице отвечает соответствующая А. При этом разделение на частицы и А. условно; так, частицами принято считать протоны, нейтроны и электроны, поскольку из них построено в-во в окружающем нас мире, античастицами - антипротоны, антинейтроны и позитроны. При взаимод. частицы с А. может происходить аннигиляция, т. е. их превращ. в частицы др. типов (напр., целиком в электромагн. излучение). В природе А. могут возникать в результате радиоактивных превращ. ядер под действием космич. лучей. В лаб. условиях с помощью ускорителей частиц высоких энергий удается получать А. всех элементарных частиц. Зарегистрированы также легчайшие антиядра: антидейтерия, антигелия-3, антитрития. См. также Элементарные частицы. Вывод о существовании А. впервые был сделан П. Дираком В 1931. Е. М. Лейкин.

АНТОЦИАНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА

АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-аминобензойная к-та) NH2C6H4COOH, мол. м. 137,14; бесцв. кристаллы; т. пл. 145

АНТРАХИНОН

АНТРАХИНОН (от греч. anthrax - уголь и kina, на языке индейцев кечуа - кора хинного дерева), мол. м. 208,20; светло-желтые кристаллы; т. пл. 287

АНТРАХИНОНКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Практич. значение имеют антрахинон-2-карбоновая к-та (2-А.; ф-ла I), ее замещенные-1-аминоантрахинон-2- и 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновые к-ты, а также используемая в лаб. практике антрахинон-1-карбоновая к-та (1-А.). 1-А. и 2-А.-светло-желтые кристаллы (см. табл.); плохо раств. в воде, раств. в уксусной кислоте, ДМФА, конц. H2SO4; их Na-соли умеренно раств. в воде. А. к. с РОС13, РС15 образуют хлорангидриды, к-рые при действии спиртов или аминов превращ. соотв. в эфиры или амиды. 1-А. и 2-А. восстанавливаются Zn в водном р-ре NH3 до антраценкарбоновых к-т, действием Na2S2O4 в р-ре NaOH - до 9,10-антрагидрохинонкарбоновых к-т (П). 1-А. под действием Sn в конц. НС1 восстанавливается до антрон-4-карбоновой к-ты и лактона 9,10-дигидро-9-антрол-1-карбоновой к-ты (III). Нитрование 1-А. в конц. H2SO4 при 95

АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Наиб. практич. значение имеют моносульфокислоты ф-лы I-1-сульфокислота (сульфокислота, 1-А.) и 2-сульфокислота (сульфокислота, 2-А.), а также 1,5- и 1,8-дисульфокислоты (1,5-А. и 1,8-А.)-светло-желтые кристаллы (см. табл.); не раств. в неполярных орг. р-рителях, умеренно раств. в спирте. А.-сильные к-ты; при взаимод. с SOC12, POC13, РС15 образуют сульфохлориды; при нагр. с разб. H2SO4 десульфируются, причем сульфокислоты легче, чем сульфокислоты; восстанавливаются Zn в водном NH3 до сульфокислот антрацена, а при действии Na2S2O4 в водно-щелочном р-ре - до сульфокислот 9,10-антрагидрохинона. При нитровании или сульфировании 1-А. и 2-А. нитро- или сульфогруппа вступает в незамещенное ядро антрахинона. Напр., из 1-А. образуются смеси 1-нитроантрахинон-5- и 1-нитроантрахинон-8-сульфокислот, из 2-А. - 1-нитроантрахинон-6- и 1-нитроантрахинон-7-сульфокислот. Сульфогруппа в А. обменивается на амино-, гидрокси-, алкил(арил)гидроксигруппы, атом хлора, причем в случае сульфокислот легче, чем в случае сульфокислот. Так, 1-А. с Са(ОН)2 под давлением образует 1-гидроксиантрахинон, с конц. водным р-ром NH3 при 160-180

АНТРАЦЕН

АНТРАЦЕН (от греч. anthrax - уголь), мол. м. 178,24; бесцв. кристаллы с голубовато-фиолетовой флуоресценцией, сохраняющейся в р-ре и расплаве; т. пл. 216

АНТРАЦИКЛИНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АНТРАЦИТ

АНТРАЦИТ (греч. anthrakitis, от anthrax - уголь), ископаемый уголь наиб. высокой степени углефикации (метаморфизма). Имеет серовато-черный или черно-серый цвет с металлич. блеском. Анизотропен. В пористой структуре преобладают микропоры с объемом 0,072-0,075 см 3/г; общий объем пор ок. 0,1 см 3/г. Характеризуется наиб. твердостью в ряду твердых горючих ископаемых (2,0-2,5 по минералогич. шкале) и электропроводностью, высокой плотностью (1,5-1,7 г/см 3). Орг. масса А. характеризуется сравнительно большой влажностью (3-4%), низким выходом летучих в-в (до 9%), не спекается; элементный состав (%): 94-97 С, 1,0-3,0 Н и по 1,0-1,5 О и N. А. не содержит гуминовых к-т, а О связан преим. в виде СО-групп. Уд. теплота сгорания 33,8-35,2 МДж/кг. А. - энергетич. топливо и сырье для произ-ва термоантрацита, применяемого в электродном и литейном деле, а также для получения СаС 2, SiC, электрокорунда, термографита, углеграфитовых блоков, порошка для микрофонов, агломерации железных руд, обжига карбонатных пород и др. А. залегает в пластах разной мощности в отложениях разл. геол. систем, преим. в СССР, Китае и США. Общие запасы в мире составляют ок. 3% от мировых запасов всех видов твердых горючих ископаемых. В СССР достоверные геол. запасы А. превышают 14 млрд. т (1980), годовая добыча более 60 млн. т (1980). Лит.: Технология обогащения антрацитов, М., 1974; Желдаков М. Е., в кн.: Вопросы геологии, минералогии и геохимии угленосных отложений СССР, Ростов н/Д., 1975; Геология месторождений угля и горючих сланцев СССР, МД 1978; Осташевская Н. С., Антрациты Горловского бассейна Западной Сибири -сырье для производства электродов, Новосиб., 1978. С. Г. Аронов.

АНТРОН

АНТРОН [9(10Я)антраценон], мол. м. 194,24; бесцв. кристаллы; т. пл. 154-155

АНХИМЕРНОЕ СОДЕЙСТВИЕ

АНХИМЕРНОЕ СОДЕЙСТВИЕ - см. Динамическая стереохимия.

АПАТИТ

АПАТИТ (от греч. apate - обман, т. к. А. часто принимали за другие минералы), минерал класса фосфатов общей формулы Са 5[РО 4]3 Х 2, где Х - обычно F (фторапатит), иногда С1 (хлорапатит). Атомы F в той или иной степени могут замещаться на (ОН)-, СО 3,2- и О 2- (соотв. гидроксил-, карбонат- и оксиапатиты). В кристаллич. решетку А. вместо Са 2+ могут внедряться Sr2+, Мn2+, ионы РЗЭ (гл. обр. цериевой подгруппы), что также обусловливает многообразие разновидностей А. В А., содержащемся в фосфоритах, СО 2 изоморфно замещает РО 42- с образованием фторкарбонатапатита, имеющего пониженное содержание Р 2 О 5. А. образует кристаллы гексаген, сингонии, шестигранные, удлиненно-призматич. до игольчатых, редко - аблитчатые с несовершенной спайностью, а также агрегаты (зернистые, иногда почковидные, землистые и др.). Имеет, как правило, бледно-зеленоватый, голубой, желто-зеленый или розовый цвет со стеклянным блеском, на пов-сти излома - с Кетоформа термодинамически более выгодна, чем гидроксиформа. Содержание формы II в среде изооктана и бензола не превышает 0,2% (20

АПИКАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ

АПИКАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ (от лат. apex, род. падеж apicis - верхушка, острие), положение атомов или групп атомов вне плоскости, в к-рой находится большинство др. атомов молекулы. Апикальные заместители имеются в молекулах с конфигурацией тригон. бипирамиды (напр., РС15), тетрагон. пирамиды (IF5), тетрагон, бипирамиды (SbF5Cl) и др. Так, в соед. ф-лы I заместители R, R' и R" занимают экваториальное положение, a R'" и R""-апикальное. Как правило, апикальная связь длиннее экваториальной и, следовательно, слабее.

АПОМОРФИН

АПОМОРФИН (3,4-дигидроксиапорфин), мол. м. 267,17'; бесцв. кристаллы; плохо раств. в воде и этаноле (1:50), практически не раств. в диэтиловом эфире и хлороформе. На воздухе и на свету зеленеет. Получают действием на морфин соляной к-ты. А.-рвотное и отхаркивающее ср-во. Применяется в виде гидрохлорида при пищ. отравлениях, а также для выработки условнорефлекторной р-ции отвращения к алкоголю при лечении больных хронич. алкоголизмом. Г. Я. Шварц.

АППРЕТИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

АППРЕТИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА - см. Текстильно-вспомогательные вещества.

АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА - см. Незаменимые жирные кислоты.

АРБИТРАЖНЫЙ АНАЛИЗ

АРБИТРАЖНЫЙ АНАЛИЗ - хим. анализ, выполняемый особенно тщательно; обычно проводится для оценки кач-ва материалов в случае возникновения разногласий между поставщиком и потребителем готовой продукции. Международный А. а. выполняется специализир. лабораториями по методикам, заранее согласованным поставщиком и потребителем по позициям, оговоренным заключенными межгосударств. соглашениями. Внутркгосударств. А. а. в СССР призван обеспечить высокий уровень кач-ва выпускаемой продукции в соответствии с нормативными документами (ГОСТ, техн. условия). Проводится незаинтересованными лаб. по методикам, соответствующим последним достижениям аналит. химии. Большое значение имеет отбор представительной пробы по спец. методике. М. Ф. Свидерский

АРБОРИЦИДЫ

АРБОРИЦИДЫ - см. Гербициды.

АРБУЗОВА РЕАКЦИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АРГЕНТОМЕТРИЯ

АРГЕНТОМЕТРИЯ (от лат. argentum - серебро и греч. metreo - измеряю), титриметрич. метод определения анионов (Hal-, CN-, PO43-, CrO42- и др.), образующих малорастворимые соед. или устойчивые комплексы с ионами Ag+ Исследуемый р-р титруют стандартным р-ром AgNO3 или избыток последнего, введенный в анализируемый р-р, оттитровывают стандартным р-ром NaCl (т. наз. обратное титрование). В методе Мора индикатором служит р-р К 2 СrО 4, образующий с Ag+ при рН 7-10 осадок Ag2CrO4 красного цвета; метод применим для определения хлоридов и бромидов, но не иодидов и роданидов, титрование к-рых сопровождается образованием коллоидных р-ров. В методе Фаянса применяют адсорбц. индикаторы (напр., флуоресцеин, эозин), к-рые адсорбируются на пов-сти осадка, изменяя его цвет. При определении цианидов конечную точку титрования можно устанавливать по появлению мути вследствие образования Ag[Ag(CN)2], когда молярное отношение Ag : CN > 0,5, или Agl, если индикатором служит KI в присут. NH3. Для определения галогенидов часто применяют метод Фольгарда. В этом случае к исследуемому р-ру добавляют избыток р-ра AgNO3, к-рый оттитровывают стандартным р-ром роданида К или NH4 в присут. соли Fe(III) в кач-ве индикатора. При определении хлоридов возможно взаимод. роданида с AgCl, что приводит к неправильным результатам. Поэтому перед титрованием осадок AgCl отделяют фильтрованием или встряхивают смесь с нитробензолом, слой к-рого на пов-сти осадка предохраняет его от контакта с р-ром. Для установления конечной точки аргентометрич. титрования используют также электрохим. и фотометрич. методы. Т. М. Малютина.

АРГИНИН

АРГИНИН (1-амино-4-гуанидиновалериановая к-та, Arg, R) HN=C(NH2)NH(CH2)3CH(NH2)COOH, мол. м. 174,2; бесцв. кристаллы. Для D, L-A., D-A. и L-A. т. пл. соотв. 220-222, 235-240 и 244

АРГОН

АРГОН (от греч. argos - недеятельный; лат Argon) Ar, хим. элемент VIII гр. периодич. системы, относится к благородным газам, ат. н. 18, ат. м. 39,948. Прир. А. состоит из изотопов с мас. ч. 36 (0,337% по объему), 38 (0,063%), 40 (99,600%), т. е., в отличие от др. легких элементов, преобладает самый тяжелый изотоп. Причина этого - концентрирование 40 Аг в атмосфере в результате распада в литосфере 40 К посредством захвата орбитального электрона: К + + е -> 40 Аг+ (превращ. 12% 40 К). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. А. 62*10-26 м 2. Конфигурация внеш. электронной оболочки 3s23p6; энергия ионизации Аг

АРЕНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АРЕНОНИЙ-КАТИОНЫ

АРЕНОНИЙ-КАТИОНЫ (арений-катионы, аренониевые, арениевые ионы), промежут. частицы при электроф. ароматич. замещении (т. наз.комплексы); производные простейшего бензолониевого (бензениевого) иона. Образуются при присоединении электрофила Е + к ароматич. молекуле, напр. при протонировании (Е +=Н + ) ароматич. углеводородов сильными к-тами. Лит.: Коптюг В. А., в кн. Современные проблемы карбониевых ионов, Новосиб., 1975.

АРЕНЫ

АРЕНЫ - то же, что ароматич. углеводороды; см. Ароматические соединения.