Приглашаем посетить сайт

Химическая энциклопедия
Статьи на букву "А" (часть 1, "АБЛ"-"АКР")

Статьи на букву "А" (часть 1, "АБЛ"-"АКР")

АБЛЯЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АБРАМОВА РЕАКЦИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АБСОРБЦИЯ

АБСОРБЦИЯ - газов (лат. absorptio, от absorbeo-поглощаю), объемное поглощение газов и паров жидкостью (абсорбентом) с образованием р-ра. Применение А. в технике для разделения и очистки газов, выделения паров из паро-газовых смесей основано на разл. р-римости газов и паров в жидкостях. Процесс, обратный А., наз. десорбцией; его используют для выделения из р-ра поглощенного газа и регенерации абсорбента. Поглощение газов металлами (напр., водорода палладием) наз. окклюзией. А.-частный случай сорбции. Различают физ. и хим. А. При физической А. энергия взаимод. молекул газа и абсорбента в р-ре не превышает 20 кДж/моль. При химической А. (или А. с хим. р-цией, часто наз. хемосорбцией) молекулы растворенного газа реагируют с активным компонентом абсорбента-хемосорбентом (энергия взаимод. молекул более 25 кДж/моль) либо в р-ре происходит диссоциация или ассоциация молекул газа. Промежут. варианты А. характеризуются энергией взаимод. молекул 20-30 кДж/моль. К таким процессам относится растворение с образованием водородной связи, в частности А. ацетилена диметилформамидом. Статика абсорбции. Характеризует термодинамич. равновесие р-ра с паро-газовой смесью, а также материальный и энергетич. балансы процесса. При физ. А. с образованием идеального р-ра для р-рите-ля и растворенного газа во всем интервале изменения состава в соответствии с законом Рауля растворимость газа: где Р

АБС-ПЛАСТИК

АБС-ПЛАСТИК (луран, люстран, силак, сиколак, терлуран), термопластичный тройной сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола (назв. пластика образовано из начальных букв наименований мономеров). Представляет собой дисперсную систему: непрерывная фаза (матрица)-статистич. сополимер стирола с акрилонитрилом мол. м. 120-180 тыс., дисперсная фаза-бутадиеновый, бутадиенстиролъный или бутадиен-нитрильный каучук с размером частиц 0,5-2 мкм. Частицы каучука содержат окклюдированные микрочастицы матричного сополимера и привитые к каучуку макромолекулы этого сополимера, обеспечивающие межфазное взаимодействие. Доля дисперсной фазы-15-30% от массы пластика. АБС-пластик-непрозрачный, обычно темноокрашенный материал, обладающий высокими влаго-, масло-, кислото-и щелочестойкостью, устойчивостью к действию орг. р-рителей. По мех. прочности, ударной вязкости, теплостойкости и жесткости превосходит ударопрочный полистирол. Атмосферостойкость пластика относительно невысока, что обусловлено присутствием в макромолекуле каучука ненасыщ. связей. Повышение атмосферостойкости достигается заменой полибутадиена на насыщ. эластомер, напр. бутилакрилатный (ААС-пластик), бутилкаучук, двойной этилен-пропиленовый, хлориров. полиэтилен. Прозрачную модификацию пластика получают, используя 4-й мономерметилметакрилат (при этом повышается и атмосферостойкость сополимера). Наполнение АБС-пластика короткими стеклянными волокнами (15-30% по массе) приводит к повышению его прочности при растяжении, сжатии и изгибе, росту модуля упругости (в 1,5-2 раза), но к снижению ударной вязкости. Широко применяют вспенивание пластика (при этом плотность снижается обычно на 25-40%) или наполнение его высокодисперсными в-вами. Нек-рые характеристики АБС-пластика приведены ниже: Плотн., г/см 3 1,05-1,08

(+)-АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА

(+)-АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА [АБК; абсцизин II; дормин; (S)-(Z, Е)-3-метил-5-(1 -гидрокси-4-оксо-2,6,6-триметил-2-циклогексенил)-2,4-пенталиеновая к-та], бесцв. кристаллы; т. пл. 160-162

АВИАКЕРОСИН

АВИАКЕРОСИН - смеси парафиновых (20-60%), нафтеновых (20-60%), ароматич. (18,5-22,0%) и непредельных (0,3-1,0%) углеводородов, используемые как топливо для самолетов и вертолетов с газотурбинными двигателями. А. получают в осн. при прямой перегонке нефти (часто с послед. гидроочисткой или гидрированием). В кач-ве А. обычно применяют дистилляты, содержащие лигроиновые, керосиновые или газойлевые фракции, ограниченно - смеси широкого фракционного состава (пределы выкипания 60-230

АВИВАЖНЫЕСРЕДСТВА

АВИВАЖНЫЕСРЕДСТВА - см. Текстильно-вспомогательные вещества.

АВИРОЛЬ

АВИРОЛЬ - техн. продукт, содержащий не менее 60% по массе бутилоктадеканоато-9-сульфата аммония CH3(CH2)8CH(OS03NH4)(CH2)7COOC4H9 и не более 25% воды. Маслянистая прозрачная коричневая жидкость; плотн. ок. 1 г/см 3 (20

АВОГАДРО ЗАКОН

: в равных объемах идеальных газов при одинаковых давлении и т-ре содержится одинаковое число молекул. Согласно А. з., 1 моль любого идеального газа при нормальных условиях (1,01 * 105 Па, 0

АВОГАДРО ПОСТОЯННАЯ

АВОГАДРО ПОСТОЯННАЯ (число Авогадро), число частиц (атомов, молекул, ионов) в 1 моле в-ва. Обозначается NA и равна (6,022045

АВТОКАТАЛИЗ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АВТОКОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

АВТОКОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ - см. Колебательные реакции.

АВТОКОСМЕТИКА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АВТОЛЫ

АВТОЛЫ [от авто(мобиль) и лат. ol(eum)-масло], устаревшее название моторных масел, применявшихся в СССР в 20-40-х гг. для смазывания автомобильных и тракторных двигателей внутр. сгорания. А. -дистиллятные нефтяные масла сернокислотной или селективной очистки с кинематич. вязкостью от 25 до 120 мм 2/с. Ужесточение условий работы двигателей привело к замене А. маслами, содержащими присадки, улучшающие их стабильность, предотвращающие образование осадков и нагаров и т. д. В. В. Синицын.

АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ ПРОЕКТИРОВАНИЕ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ УПРАВЛЕНИЕ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ АНАЛИЗ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АВТООКИСЛЕНИЕ

АВТООКИСЛЕНИЕ - самопроизвольное окисление в-в кислородом воздуха. Часто является автокаталитич. процессом (см. Автокатализ). А. орг. соединений (напр., альдегидов и олефинов)-цепная свободнорадикальная р-ция, при к-рой на промежут. стадии образуются пероксиды и гидро-пероксиды. Зарождение цепи часто инициируется фотохимически или следами ионов тяжелых металлов (напр., Со 3+). Иногда А. протекает как сопряженная р-ция, напр. индиго не окисляется О 2 воздуха, но окисляется совместно с бензальдегидом; непредельные углеводороды индуцируют А. предельных углеводородов. А. неорг. соединений, напр. белого фосфора, Na2SO3,-также цепная р-ция. Во многих случаях А.-нежелательный процесс, т. к. приводит, в частности, к прогорканию пищ. продуктов, осмолению минер. масел и крекинг-бензинов, старению полимеров. При А. простых эфиров образуются взрывчатые пероксиды. Для предохранения в-в от А. используют антиоксиданты. Лит.: Карножи шкий В., "Успехи химии". 1977. т. 46, в. 2, с. 239-91.

АВТОРАДИОГРАФИЯ

АВТОРАДИОГРАФИЯ - см. Радиография.

АГАР

АГАР (агар-агар), полисахаридный препарат, получаемый из нек-рых морских красных водорослей. Содержит 50-80% агарозы-линейного полисахарида, построенного из строго чередующихся остатков 3-О-замещенной -D-галактопиранозы (изредка 6-О-метил D-галактопиранозы) и 4-О-замещенной 3,6-ангидро L-галактопиранозы (см. ф-лу). Агарозе сопутствует "агаропектин"-фракция кислых полисахаридов, углеводный скелет к-рых построен по тому же типу, но регулярность структуры замаскирована неск. способами: 1) остатками пировиноградной к-ты, образующими циклич. ацетали с группами ОН в положениях 4 и 6 нек-рых остатков -D-галактозы, 2) остатками серной к-ты, связанными эфирной связью с разл. группами ОН, 3) заменой части остатков 3,6-ангидро L-галактозы остатками 6-сульфата- -L-галактозы. А. не раств. в холодной воде, легко раств. в кипящей. Водные р-ры, содержащие 0,5-1,5% А., при охлаждении до 32-39

АГРОХИМИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АДАМАНТАН

АДАМАНТАН (от греч. adamas, род. падеж adamantos-твердый металл; алмаз) (трицикло[3,3,1,13,7]декан), мол. м. 136,23; бесцв. кристаллы с запахом камфоры; т. пл. 269

АДАМКЕВИЧА РЕАКЦИЯ

АДАМКЕВИЧА РЕАКЦИЯ (р-ция Адамкевича - Гопкинса), цветная р-ция на производные индола, содержащие заместитель в положении 3, в т. ч. на остатки триптофана в пеп-тидах и белках. Для осуществления р-ции в-во растворяют в глиоксиловой к-те и добавляют каталитич. кол-во H2SO4. Продукт р-ции имеет фиолетово-синюю окраску. А. р. позволяет определять 0,005 мг в-ва в 1 мл. Р-ция открыта Адамкевичем в 1874. П . Д . Решетов.

АДАМСИТ

АДАМСИТ (от имени амер. химика Р. Адамса) (10-хлор-5,10-дигидрофенарсазин, ди-эм, DM), мол. м. 277,58; желтые кристаллы (техн. продукт-темно-зеленый): т. пл. 195

АДГЕЗИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АДДУКТ

АДДУКТ (от лат. adductus-приведенный, притянутый), термич. не имеющий однозначного толкования. Обычно А. наз. молекулярные комплексы и соединения, образующиеся в результате р-ций присоединения (особенно часто в диеновом синтезе). Кроме того, этим термином обозначают (с указанием исходных соед.) в-ва неизвестного строения, а также соед., для к-рых сложно составить название в соответствии с номенклатурными правилами.

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА (АТФ-, или АТР-пирофосфатлиаза циклизирующая), фермент класса лиаз, катализирующий в присут. Mg2+ гидролиз аденозинтрифосфата (АТФ) с образованием пирофосфорной к-ты Н 4 Р 2 О 7 и аденозин-монофосфата циклического (цАМФ). А. обнаружена практически во всех тканях животных, а также у бактерий. Предполагается существование этого фермента у растений. В клетках животных он локализован в плазматич. мембранах, у бактерий-в мембранах и цитоплазме. Мол. масса А. у большинства организмов неизвестна; предполагают, что она колеблется в пределах 150-600 тыс. Из ряда бактерий А. выделена в индивидуальном виде; мол. масса каталитич. субъединиц в этих А.-30-40 тыс. Схема активации аденилатциклазы; GTP-гуанозинтрифосфат. Функционирует А. в составе сложного комплекса, состоящего из гормонального рецептора (R), расположенного на внеш. стороне клеточной мембраны, внутримембранного регуляторного белка (G), в состав к-рого входит остаток гуанозиндифосфата (GDP), и каталитич. субъединицы (CS). Активация А. осуществляется в результате действия нек-рых гормонов, напр. глюкагона, тиреотропного, адренокортикотропного и лютеинизирующего гормонов, простагландинов группы Е. Гормон, взаимодействуя с R, образует гормон-рецепторный комплекс HorR, к-рый, реагируя с G-GDP (см. схему), вызывает каскад р-ций. Непосредственно катализирует превращение АТФ в цАМФ комплекс CS * [G-GTP], к-рый в клетке быстро распадается на CS и G-GDP. В клетке существуют также рецепторы (напр., ацетилхолина, чувствительного к мускарину), к-рые тормозят синтез цАМФ. Эти рецепторы функционируют в комплексе с регуляторными G-белками, отличными от тех, к-рые участвуют в активации фермента. Благодаря механизму активации и ингибирования А. нейроэндокринная система может регулировать концентрацию цАМФ в клетке. Лит. см. при ст. Аденозинмонофосфат циклический. В. А. Ткачук.

АДЕНИН

АДЕНИН - см. Пуриновые основания.

АДЕНОЗИН

АДЕНОЗИН - см. Нуклеозиды.

АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ ЦИКЛИЧЕСКИЙ

АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ ЦИКЛИЧЕСКИЙ (аденозин-3',5'-циклофосфат; 3',5'-АМФ; цАМФ), мол. м. 329,22; бесцв. кристаллы; Ч 51

АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗЫ

АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗЫ (АТФ-фосфогидролазы, АТФазы), ферменты класса гидролаз, катализирующие гидролиз АТФ с отщеплением от молекулы концевого остатка фосфорной к-ты и образованием аденозиндифосфата (АДФ). Мол. массы, субъединичный состав, строение активных центров и механизм действия А. из разл. источников существенно различаются. Аденозинтрифосфатазной активностью обладают мн. индивидуальные ферменты, а также комплексы, состоящие из неск. ферментов. В большинстве случаев А. активируются ионами Mg2+ и Са 2 +, в нек-рых - К + и Na+ . К А. относят также ферменты АТФ-синтетазы, катализирующие наравне с синтезом АТФ его гидролиз. А. содержатся в животных, растениях и микроорганизмах. Многие А. связаны с мембранами клеток и клеточных органелл (транспортные А., АТФ-синтетазы митохондрий, хлоропластов и микроорганизмов). Функционирование таких А. сопряжено с переносом в-в через мембраны. Ингибиторы А. митохондрий - оловоорг. соед., ионы N-3, нек-рые антибиотики (напр., ауромицин); Na+ - и К + -зависимых А. клеточных мембран-уабаин, или строфантин G; А. мио зина - реагенты, образующие с меркаптогруппой тиоляты (напр., соли тяжелых металлов). Лит.: Молекулярная биология, пер. с англ., М., 1963, с. 49-61; Клотц И. М., Энергетика биохимических реакций, пер. с англ., М., 1970. А. Д. Виноградов.

АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ

АДЕНОЗИНФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ (адениновые рибонуклеотиды), производные аденозина, содержащие остатки ортофосфорной или полифосфорных к-т в разл. положениях рибозного кольца. Большинство А. к. имеют важное биол. значение; особое место занимают аденозин-5'-фосфорные к-ты (см. ф-лу)-моно-, ди- и трифосфорные (n-соотв. 1, 2, 3), обозначаемые АМФ, АДФ, АТФ (см. табл.). К аденозин-5'-фосфорным относятся также менее изученные к-ты с n = 4 и 5. Среди продуктов метаболизма нек-рых коферментов обнаружены аденозин-2',5'- и аденозин-3',5'-дифосфорные к-ты. К А. к. относятся также аденозинмонофосфат циклический и диаденозинтетрафосфорная к-та, играющие регуляторную роль в обмене в-в. При щелочном гидролизе РНК образуется смесь аденозин-2'-и аденозин-З'-монофосфор-ных к-т. Аденозин-5'-фосфорные к-ты имеют характерный оптич. спектр с максимумом в области 260 нм и минимумом при 230 нм. Это к-ты средней силы ( рК' а~ 1). ХАРАКТЕРИСТИКИ АДЕНОЗИН-5-ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ Показатель АМФ АДФ АТФ Мол. м. 347,23 427,22 507,21

АДИАБАТИЧЕСКОГО СЖАТИЯ МЕТОД

Статья большая, находится на отдельной странице.

АДИАБАТИЧЕСКОЕ ПРИБЛИЖЕНИЕ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА

АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА (1,4-бутандикарбоновая к-та) НООС(СН 2)4 СООН, мол. м. 146,14; бесцв. кристаллы; т. пл. 153

АДИПОДИНИТРИЛ

АДИПОДИНИТРИЛ (1,6-гександинитрил, 1,4-дицианобутан) NC(CH2)4CN, мол. м. 108, 14; бесцв. маслянистая жидкость; т. затв. 3,5

АДРЕНАЛИН

АДРЕНАЛИН (от новолат. adrenalis - надпочечный) [1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанол, эпинефрин], мол. м. 183,21; бесцв. кристаллы. Для L-изомера т. пл. 212

АДРЕНОБЛОКИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АДРЕНОКОРТИКОТРОПИН

Статья большая, находится на отдельной странице.

АДРЕНОМИМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АДСОРБЦИОННАЯ ОЧИСТКА

Статья большая, находится на отдельной странице.

АДСОРБЦИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗАИНДОЛЫ

АЗАИНДОЛЫ (пирролопиридины, диазаинданы). Различают 4-, 5-, 6- и 7-А. (ф-лы соотв. I-IV). Для них т-ры плавления равны 127-128, 112-113, 136-137 и 106-107

АЗАТИОПРИН

АЗАТИОПРИН [имуран, 6-(1-метил-4-нитроимидазолил-5)-меркаптопурин], мол. м. 277,27; зеленовато-желтые кристаллы; т. пл. 243-245

АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА

АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА (1,7-гептандикарбоновая к-та) НООС(СН 2)7 СООН, мол. м. 188,23; бесцв. кристаллы; т. пл. 106,5

АЗЕОТРОПНЫЕ СМЕСИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗЕПИН

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗЕТИДИН

АЗЕТИДИН (триметиленимин), мол. м. 57,11; бесцв. жидкость с запахом аммиака; т. кип. 62

АЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ

АЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ (арилсульфонилазиды), соединения общих ф-л ArSO2N3 и N3SO2 ЧАЧSO2N3, где Аr-фенил и его замещенные, А-дифенилен, гидроксидифенилен, сульфонодифенилен и др. Наиб. изучены азиды незамещенных ароматич. моно- и дисульфокислот. СВОЙСТВА АРИЛСУЛЬФОНИЛАЗИДОВ Показатель Бензолсульфонил-азид (порофор ДФ-8, азид СБ) C6H5S02N3 n-Хлорбензолсуль-фонилазид (порофор ЧХЗ-6А) C1C6H4S02N3 4,4'-гидроксидибен-золсульфонилазид (диазид СДО) N3SO2C6H4OC6H4SO2N3 Цвет Светло-красный Бесцв. Бесцв. Мол. м. 183,18 218,62 380,55

АЗИДЫ МЕТАЛЛОВ

АЗИДЫ МЕТАЛЛОВ (пернитриды металлов), соединения, содержащие одну или неск. групп ЧN3. Известны: простые азиды M(N3)n (n-степень окисления металла М), представляющие собой соли азотистоводородной к-ты HN3; двойные, в к-рых группы ЧN3 соединены с атомами двух или более металлов [напр., K2Cd(N3)4]; смешанные, содержащие, помимо группы ЧN3, др. анион [напр., Zn(N3)Cl]; комплексные, в к-рых азидная группа входит во внутр. координац. сферу металла (напр., [Mn(N3)4]OR). Относительно хорошо изучены только азиды щелочных и щел.-зем. металлов, Ag, Tl, Cu, Pb и нек-рых других. Группа ЧN3 линейна (см. Азиды органические). Тип связи МЧN3 преим. ионный; степень ионности возрастает при переходе от тяжелых металлов (Pb, Ag, Tl) к 3d-металлам и далее к щел.-зем. и щелочным.

АЗИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗИНЫ

1) 6-членные гетероциклич. соединения, у к-рых в кольце содержится хотя бы один атом N. Азиновые циклы могут включать др. гетероатомы или быть конденсированы с др. циклами. К А. с одним атомом N в кольце (моноазинам) относятся, напр., пиридин и хинолин, к диазинам- пиридазин, пиримидин, пиразин, фталазин, феназин (см. также Триазины). Иногда термин "А." понимают более узко, относя к этим соед. только те гетероциклы, к-рые содержат в кольце не менее двух атомов N. 2) Производные гидразина общей ф-лы где R и R'-орг. радикалы или атомы водорода. Низшие алифатич. А.-жидкости, высшие алифатич. и ароматич. - кристаллы. Они не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Почти все окрашены, многие флуоресцируют (нек-рые-при добавлении к-т). С НС1 дают окрашенные соли. Легко присоединяют С12, Br2, HC1. С гидразином образуют гидразоны. При нагр. превращаются в производные этилена с выделением азота. Обработка безводными кислотами дает пиразолины или пирролы, напр.: Получают А. взаимод. карбонильных соед. с гидразином в водной или спиртовой среде (выход 70-90%): Скорость р-ции зависит от типа карбонильного соед. и уменьшается в ряду: альдегиды > алкилкетоны > > алкиларилкетоны > диарилкетоны. Несимметричные А. получают также взаимод. гидразонов с кетиминами, напр.: Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 560-71; там же, т. 8, М., 1985, с. 15-331. В. Р. Скварченко.

АЗИРИДИН

АЗИРИДИН - то же, что этиленимин.

АЗИРИНЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗОБЕНЗОЛ

АЗОБЕНЗОЛ - см. Азосоединения.

АЗОГЕНЫ

АЗОГЕНЫ (холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР). Азотолы-азосоставляющие. наиб. применение имеют ариламиды 3-гидрокси-2-нафтойной к-ты (см. табл.), особенно азотол А (ф-ла I).

АЗОКРАСИТЕЛИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗОКСИБЕНЗОЛ

АЗОКСИБЕНЗОЛ - см. Азоксисоединения.

АЗОКСИСОЕДИНЕНИЯ

АЗОКСИСОЕДИНЕНИЯ - имеют общую формулу где R и R' - opг. радикалы. Существуют в виде двух изомеров: цис-Изомер транс-Изомер циc -Изомеры менее устойчивы и при нагр. переходят в транс-форму. Для несимметричных А. возможна изомерия положения: R(O~)=NR' и RN=(O~)R'. Хорошо изучены лишь ароматич. А.-обычно желтые кристаллы нейтрального характера. Простейший представитель-аз о к си бензол (R = R' = С 6 Н 5): т. пл. 36

АЗОЛЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗОМЕТИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АЗОМЕТИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ - см. Шиффовы основания.

АЗОСОЕДИНЕНИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗОСОЧЕТАНИЕ

АЗОСОЧЕТАНИЕ - получение азосоединений взаимод. ароматич. диазосоединений с в-вами (азосоставляющими), содержащими способный замещаться атом Н, напр.: ArN2Cl + C6H5OH -> ArN=NC6H4OH + HC1 реже-иной атом или группу атомов, напр.: ArN2Cl + n-НООСС 6 Н 4 ОН -> ArN=NC6H4OH + СО 2 + НС1 Диазосоединение участвует в р-ции в форме катиона диа-зония. Азосоставляющая имеет нуклеоф. центр, возникающий при ее ионизации или поляризации. Степень поляризации зависит от электронодонорных св-в заместителей. В кач-ве азосоставляюшей обычно используют фенолы, амины, эфиры и анилиды ацетоуксусной и др. кетокислот, производные 5-пиразолона и др. А. включает две стадии-присоединение катиона диазония к азосоставляющей и отщепление протона, напр.: Медленной (лимитирующей) стадией часто является первая. Если необходимо ускорить вторую стадию, в реакц. массу вводят акцепторы протонов-основания CO32-, CH3COO- и др., при синтезе нек-рых полиазокрасителей - пиридин, хинолин. А. осуществляют обычно в кислой среде при 15-25

АЗОТ

АЗОТ (от греч. а--приставка, здесь означающая отсутствие, и -жизнь; лат. Nitrogenium, от nitrum - селитра и греч. gennao - рождаю, произвожу) N, хим. элемент V гр. периодич. системы, ат. н. 7, ат. м. 14,0067. Прир. А. состоит из двух стабильных изотопов- 14N (99,635%) и 15N (0,365%). Конфигурация внеш. электронной оболочки 2s22p3; степень окисления от + 5 до Ч 3; энергия ионизации при последоват. переходе от № к N7+ соотв. 14,533, 29,600, 47,454, 77,470, 97,886, 552,070, 667,010 эВ; электроотрицательность по Полингу 3,05; радиусы: ковалентный 0,074 нм, Ван-дер-Ваальса 0,15нм, ионные (в скобках указаны координац. числа) для N3- 0,132 нм (4), для N3 + 0,030 нм (6), для N5+ 0,004 нм (3) и 0,027 нм (6). Молекула А. двухатомна, связь между атомами тройная (длина 0,110 нм). Энергия термич. диссоциации молекулы велика (941,64 кДж/моль), поэтому диссоциация становится заметной лишь при очень высоких т-рах. Так, при 3000

АЗОТА ОКСИДЫ

Гемиоксид N2O (оксид диазота, "веселящий газ") имеет слабый приятный запах и сладковатый вкус (см. табл.). Молекула линейна (длины связей в нм): Для N2O 0,51 -10-30 Кл-м. Р-римость в воде (г на 100 г): 0,257 (0

АЗОТА ФТОРИДЫ

АЗОТА ФТОРИДЫ - бесцв. газы со специфич. запахом (см. табл.). Термически неустойчивы (кроме NF3 и NOF), при 100-300

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА

HNO2, бесцв. в-во, существующее в виде паров или водного р-ра. Нагревание паров или их конденсация, а также концентрирование водных р-ров приводят к разложению А. к.: в парах-по р-ции 2HNO2 NO + NO2 + Н 2 О, в p-pe-3HNO2 HNO3 + 2NO + Н 2 О. Сильные неорг. к-ты катализируют разложение. А. к. существует в двух таутомерных формах: и НОЧN=O (II), для каждой из к-рых известны свои ряды комплексных соед. и орг. производных, содержащих соотв. нитрогруппу NO2 и нитритогруппу ONO. При 298 К равновесная смесь содержит 0,309 мольных долей I и 0,691 мольных долей П. Для газообразных I и II С

АЗОТИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА

АЗОТИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (азоимид) HN3, бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. -80

АЗОТИСТЫЕ ИПРИТЫ

АЗОТИСТЫЕ ИПРИТЫ - соед. общей ф-лы RN(CH2CH2C1)2, где R = СН 2 СН 2 С1, СН 3 или С 2 Н 5 (известны под шифрами соотв. HN3, HN2, HN1). Маслянистые жидкости без цвета и запаха, техн. продукты-желто-коричневого цвета с запахом рыбы. Плохо раств. в воде (HN3-0,16 г/л), хорошо-в орг. р-рителях.

АЗОТНАЯ КИСЛОТА

HNO3, мол. м. 63,016, бесцв. жидкость (см. табл.). Сильная одноосновная к-та ( рК а Ч1,64). Молекула имеет плоскую структуру (длины связей в нм): Твердая А. к. образует две кри-сталлич. модификации-с моноклинной и ромбич. решетками. Конц. к-та малоустойчива, при нагр. или под действием света частично разлагается: 4HNO3 -> 4NO2 + 2H2O + O2; образующийся NO2 окрашивает к-ту в бурый цвет и придает ей специ-фич. запах.

АЗОТНОВАТИСТАЯ КИСЛОТА

HON=NOH, бесцв. кристаллы, расплывающиеся на воздухе.

АЗОТНЫЕ УДОБРЕНИЯ

АЗОТНЫЕ УДОБРЕНИЯ - содержат в кач-ве основного питательного элемента азот. Различают след. виды: аммиачные, аммонийные, нитратные, аммонийно-нитратные, амидные, аммонийно-нитратно-амидные. Вырабатывают в твердом или жидком виде.

АЗОТОЛЫ

АЗОТОЛЫ - см. Азогены.

АЗОТОЛЫ-АРИЛАМИДЫ З-ГИДРОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗОТФИКСАЦИЯ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АЗУЛЕНЫ

АЗУЛЕНЫ (бицикло[5.3.0]декапентаены), небензоидные ароматич. соед., содержащие конденсированную систему из 5- и 7-членного циклов. Все атомы углерода 5-членного цикла несут небольшой отрицат. заряд, 7-членного (кроме атомов углерода, общих для обоих циклов) Ч положительный, вследствие чего А. обладают дипольным моментом. А.-обычно кристаллы синего или сине-фиолетового цвета; перегоняются с паром. Раств. в углеводородах. Выше 300

АЙМАЛИН

АЙМАЛИН (раувольфин, неоаймалин, раувонин, тахмалин), мол. м. 326,44, алкалоид, содержащийся в нек-рых видах растений рода раувольфия (Rauwolfia) семейства кутровых (Аросупасеае). Бесцв. кристаллы, т. пл. 205-207

АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ

АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ (р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома Н в ароматич. соед. на амидо- или имидометильную группу действием соотв. N-гидроксиметиламида или N-гидроксиметилимида, напр.: Процесс обычно проводят в конц. H2SO4, реже используют спиртовый р-р НС1, Н 3 РО 4, BF3 или безводный А1С13. При применении H2SO4 побочная р-ция-сульфирование ароматич. соединения. Для введения одной группы исходные соед. берут в стехиометрич. кол-вах. В р-цию, подобную А. р., вступают алифатич. соед. с активиров. атомом Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк в 1902, амидометильной группы-А. Айнхорн в 1905. Лит.: Цаугг Г, Мартин В., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 14, М., 1967, с. 65-286; Guise G, Buehler A., "Textile Research Journal", 1977, v. 47, № 7, p. 496-501. Г. Л. Мищенко.

АКАРИЦИДЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АКВАКОМПЛЕКСЫ

АКВАКОМПЛЕКСЫ - координац. соед., содержащие в кач-ве лигандов одну или неск. молекул воды. Последняя связана с центр, атомом металла через атом кислорода. Различают А. катионного типа (напр., [Со(Н 2 О)6]С12), анионного (напр., К[Сг(Н 2 О)2 (ОН)4]) и комплексы-неэлектролиты (напр., [PtCl4(H20)2]). А. во мн. случаях легко образуются в водных р-рах из др. координац. соед. в результате внутрисферного замещения, гидратации катионов, а также присоединения молекул Н 2 О. В последнем случае координац. число центр. атома может повыситься, напр. в результате присоединения к анионам [АиС14]- или [PtCl4]- двух молекул воды. В лабильных А. аквагруппы вступают в р-ции обмена с высокой скоростью. Так, время практически полного изотопного обмена Н 2 О на 18 Н 2 О в [А1(Н 2 О)6]3+ , [Fe(H2O)6]3+ и др. составляет при 25

АКВАМЕТРИЯ

АКВАМЕТРИЯ (от лат. aqua-вода и греч. metreo-измеряю), совокупность методов количеств. определения воды в разл. объектах. Позволяет определять (суммарно и дифференцирование) воду в разл. формах: растворенную, адсорбированную, гидратную, кристаллизационную, окклюдированную и т. д. Наиб. распространены титриметрич. методы с использованием реактива Фишера (р-ра 12 и SО 2 в пиридине и метаноле) и его модификаций, основанные на стехиометрич. высокоселективной р-ции 12 с SO2, к-рая протекает только в присут. Н 2 О. Они дают надежные результаты при определении от 5-10-5 до 100% воды в газообразных, жидких и твердых в-вах и обычно применяются в метрологии для калибровки др. методов определения воды. При определении не менее 0,01 г навеску исследуемого в-ва высушивают в термостате при 100-105

АКВАТОЛ

АКВАТОЛ - гелеобразное бризантное ВВ, содержащее три-нитротолуол(тротил), воду, NH4NO3 и NaNO3. Вода придает смеси пластичность, повышает плотность заряда, уменьшает чувствительность ВВ и, следовательно, опасность в обращении с ним. В кач-ве дополнит. высококалорийного горючего в А. вводят порошкообразный А1, иногда в виде алюмотола. Для предотвращения расслоения компонентов смеси, придания ей большей однородности, пластичности добавляют 1-3% водорастворимого полимера (Na- или NH4 -соль карбоксиметилцеллюлозы, полиакриламид и др.). Для сохранения текучести А. при низкой т-ре в него вводят антифризы. Энтальпия взрыва А. от Ч 3, до Ч 4 МДж/кг, содержащего А1 до Ч 5 МДж/кг. Плотность заряда 1,4-1,6 г/см 3. Применяют А. как ВВ на открытых горных разработках. Его выпускают в полиэтиленовой оболочке, к-рую перед помещением А. в скважину обычно разрезают. Производят также безводную смесь (как основу для А.), в к-рую вводят воду непосредственно перед применением. При достаточном содержании воды А. подвижен и может подаваться в скважину по шлангу. Лит.: Поздняков 3. Г., Росси Б. Д., Справочник по промышленным взрывчатым веществам, 2 изд., М., 1977. Б. Н. Кондриков.

АККУМУЛЯТОРЫ

Статья большая, находится на отдельной странице.

АКОНИТИН

АКОНИТИН - см. Дитерпеновые алкалоиды.

АКРИДИН

АКРИДИН - мол. м. 179,22; бледно-желтые кристаллы со специфич. раздражающим запахом; т. пл. 111

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ - производные акридина и 9-фенилакридина. Имеют желтый, оранжевый и коричневый цвета. Из-за низкой светостойкости для крашения шерсти, шелка, бумаги, дерева, кожи применяются ограниченно. Их получают по схеме: Практич. значение имеют гл. обр. основной желтый К (R = = Н) и основной желтый О (R = CH3). К А. к. относятся также хинакридоновые пигменты - дикетопроизводные хинолинакридинов, или хинакридинов. Осн. из них-линейный транс-хинакридон (5,12-дигидрохинолино[2,3-b]акридин-7,12-дион) красного цвета. Важнейшие методы его получения: 1. Конденсация диэфира янтарной к-ты, взаимод. продукта р-ции с анилином, циклизация образовавшегося диэфира 2,5-дианилино-3,6-дигидротерефталевой к-ты при 250

АКРИЛАМИД

АКРИЛАМИД (2-пропенамид) CH2=CHC(O)NH2, мол. м. 71,08; бесцв. кристаллы; т. пл. 84,5

АКРИЛАТНЫЕ КАУЧУКИ

АКРИЛАТНЫЕ КАУЧУКИ (акриловые каучуки), сополимеры эфиров акриловой к-ты (этил-, бутил-, алкоксиалкил-, алкокситиоалкилакрилатов) между собой или с виниловыми мономерами (акрилонитрилом, 2-хлорэтилвиниловым эфиром, винилхлорацетатом и др.). В состав макромолекул могут также входить звенья третьего сомономера с функц. группами, способными участвовать в вулканизации (напр., глицидиловые, карбоксильные). Содержание в макромолекуле акрилатных звеньев составляет обычно 90-95 маc. ч., звеньев функционального сомономера-1-7 маc. ч. на 100 мас. ч. сополимера. Среднечисленная мол. м. каучуков 500-800 тыс. (по данным осмометрии). Каучуки аморфны, т. стекл. от Ч 30 до Ч 53

АКРИЛАТЫ

АКРИЛАТЫ - соли и эфиры акриловой к-ты. Наиб. важны эфиры; см., напр., Бутилакрилаты, Метилакрилат, Этилакрилат.

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропеновая к-та, этиленкарбоновая к-та) СН 2=СНСООН, мол. м. 72,06; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. 12-13,5

АКРИЛОВЫЕ КЛЕЙ

АКРИЛОВЫЕ КЛЕЙ - см. Клеи синтетические.